精简生物膜和物质运输.pptVIP

* * * * * * * * 三类驱动离子的ATP酶： P 型ATP酶: Na+, K+-ATPase, Ca+-ATPase 符合E1-E2构象变化假说(phosphorylation) I: VO3-, Ouabain F 型ATP酶:质子梯度产生的质子推动力(proton-motive force)用于合成ATP, 质子ATPase Fo:转运质子; F1:合成ATP, Boyer的结合变构(binding-change)假说 I: Oligomycin, DCCD V 型ATP酶:微囊(vacuoles),水解ATP,转运质子, Vo:转运质子; V1:水解ATP, 结合变构假说 I: NEM, NO3-  4 阴离子运输(anion transport) 带3蛋白: 内在性糖蛋白 负责 HCO3-— Cl- 交换的阴离子通道 专一性抑制剂: DIDS，Lys558或561 乒-乓(ping-pang)机制假设 细胞膜上HCO3-和Cl-的交换 In respiring tissues 碳酸酐酶 葡萄糖的运输是由葡萄糖转运体（glucose transporter，GLUT）承担：通过两种不同构象的转换,完成Glc的跨膜转运. 共同结构:12个跨膜螺旋片段 P159 （三） 糖和氨基酸的运送： GLUT1和GLUT3: 哺乳动物细胞, 负责基本葡萄糖摄取, Km = 1mmol/L GLUT2: 肝和胰腺的? 细胞, Km = 15-20mmol/L GLUT4: 肌肉和脂肪组织, Km = 5mmol/L, Insulin→GLUT4↑ GLUT5: 小肠粘膜细胞、肾小管上皮细胞, 是Na+ 和葡萄糖的共同运载蛋白(Na -glucose symporter), 果糖转运体 GLUT7: 内质网膜上，运送G6P，使Glc释出内质网. 协同运输（co-transport）：小肠细胞对葡萄糖的运送( GLUT 5)是依赖以Na+或H +梯度形式储存的能量而进行的协同运输。  葡萄糖—Na+ 浓度梯度 小肠和肾细胞GLUT 5 氨基酸—Na+ 浓度梯度 动物细胞质膜 糖,氨基酸— H +浓度梯度 细菌,线粒体, 低等的真核细胞膜 运输方式: 协同运输 基团运输 对某些氨基酸的运送也采取这种方式  葡萄糖的协同运送系统 GLUT 5 ?G = RT ln (C2 /C1) + ZF ?V  GLUT 5  原发主动转运直接由ATP、光或电子传递驱动的，而第二级主动转运是靠离子浓度驱动的。在大多数情况下，原发主动转运常用来为第二个溶质制造一个梯度。例如在ATP的驱动下将第一种溶质逆浓度梯度转运，结果形成的第一种溶质浓度梯度贮存的能量又能驱动第二种溶质的逆浓度梯度转运。 课外阅读 b. 基团运输（group transport)： 细菌膜在运送某些糖类时，需要对糖进行磷酸化，以糖-磷酸的形式才能透过膜，称为基团运输。 例如E.coli的磷酸烯醇式丙酮酸(PEP):糖磷酸转移酶系统(PTS)运送糖： PEP + 糖外 酶系统 糖-磷酸内 + 丙酮酸 其他：细菌中嘧啶、嘌呤、脂肪酸的运送可能也 是类似机制。 PTS: 磷酸烯醇式丙酮酸:糖磷酸转移酶系统 phosphoenolpyruvate(PEP)-linked phosphotransferase system (PTS) 细胞质 糖磷酸 磷酸转移酶系统(PTS) 糖 细菌膜 细胞外 丙酮酸 PEP 细菌中糖通过基团运输的主动运送  基团运输  (四) ATP/ADP交换体(ATP/ADP exchanger) 跨线粒体内膜的膜电位(外正,内负) 向外运输ATP,向内运输ADP 作用机制:两态闸门-孔道机制假说 ( a two-state gated-pore mechanism) 二聚体蛋白可能仅有一个核苷酸的结合位点 P55 图 线粒体内膜的AT