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- 2019-11-30 发布于湖北
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药品零售操作规程
目录:
1、采购、验收、销售操作规程
2、处方审核、调配、核对操作规程
3、中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
4、药品拆零销售操作规程
5、国家有专门管理要求的药品销售操作规程
6、药品陈列及检查操作规程
7、冷藏药品的存放操作规程
8、计算机系统的操作和管理操作规程
9、不合格药品处理操作规程
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采购、验收、销售操作规程
根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录要求,并结合
公司实际工作的需要,保证经营药品质量,制定本规程
1、目的:通过制定实施门店采购、验收、销售操作规程,有效控制
门店采购、 验收、销售药品的质量管理过程, 以保证门店采购、 验收、
销售经营药品符合质量规定的要求。
2、适用范围:适用于门店门店采购、验收、销售操作的全过程。
3、责任者:门店采购、验收、销售相关人员。
4、管理程序
4.1 、门店采购人员将门店的缺货计划,通过计算机系统上传给公司
总部配送开票处。 采购国家有
专门管理要求的药品,应当严格按照国家有关规定进行。
4.2 、公司配送开票处开票,仓储部门打印随货同行单,并将门店所
需药品配送到门店。
4.3 、药品到货后,门店验收员持随货同行单,根据随货同行单上所
列品种对到货药品进行验收,对药品名称、规格、批号、生产企业、
数量、包装、标签、说明书以及外观质量等内容进行验收,采购中药
饮片的还应当标明产地。
4.4 、在随货同行但上注明质量状况、验收结论、签名 , 验收有质量不
合格药品应现场拒收, 由配送人员带回公司仓储部统一处理。 验收合
格的药品应当及时入库、上架销售。
4.5 、在计算机系统中,对照随货同行单上验收合格的药品点击入
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库。
4.6 、按照不同类型药品的管理规定,根据顾客的相关要求,开具销
售凭证,对在帐药品进行销售出账, 销售凭证内容应该包括药品名称、
生产厂商、数量、价格、批号、规格等,并做好销售记录,销售人员
要按照先产先出,近期先出的原则销售出库。
处方审核、调配、核对操作规程
根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》要求,并结合公司实
际工作的需要,保证经营药品质量,制定本规程
1、目的:通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程,有效控制
处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。
2、适用范围:适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。
3、责任者:处方审核、调配、核对相关人员。
4、管理程序
4.1 、营业员在接待顾客时,遇到需要审核的处方,要及时将需要审
核的处方交予处方审核人员, 处方审核人员为门店具有药师以上技术
职称人员,处方审核人员对处方进行审方。
4.2. 处方审核人员, 认真对处方所列药品进行审核, 查看是否存在配
伍禁忌、超剂量处方,如有应当告知处方持有人,仍需调配,须经处
方医生更正或者重新签字确认,方可调配,无以上情况,处方审核人
员在处方上签名,将处方交予调配人员进行调配。
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4.3 、调配人员,门店在岗人员,对处方进行调配,不得擅自更改或
者代用处方所列品种。
4.4 、核对人员,门店药师以上职称人员,对调配人员调配过的药品,
经核对人员核对后无误,蒋药品销售给顾客
中药饮片处方审核、调配、核对操作规程
根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》要求,并结合公司实
际工作的需要,保证经营药品质量,制定本规程
1、目的:通过制定实施中药饮片处方审核、调配、核对操作规程,
有效控制中药饮片处方审核、 调配、核对药品符合质量规定的要求。
2、适用范围:适用于中药饮片处方审核、 调配、核对操作的全过程。
3、责任者:中药饮片处方审核、调配、核对相关人员。
4、管理程序
4.1 、中药饮片专柜营业员在接待中药饮片调配处方时,要及时将需
要审核处方交予中药饮片处方审核人员手上, 中药饮片处方审核人员
为门店具有中药药师以上技术职称人员,审方人员进行审方。
4.2 、中药饮片处方审核人员,认真对处方所列品种进行审核,查看
是否存在十八反、十九畏目录上禁忌品种、查看是否存配伍禁忌、超
剂量处方,如有应当告知处方持有人,仍需调配,须经处方医生更正
或者重新签字确认,方可调配,无以上情况,中药饮片处方审核人员
在处方上签名,将处方交予调配人员进行调配。
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4.3 、中药饮片调配人员,门店在中药饮片专柜营业人员,对处方进
行调配,不得擅自更改或者代用处方所列品种。
4.5 、单剂处方中药的调剂必须每味都要用药戥称,多剂处方必须坚
持多戥分称,以保证计量准确。
4.6 、调配处方时,应按处方依次进行,调配完毕,经核对无误后,
调配及复核人员在处方上签字或盖章,再付给顾客。
4.7 发药时应认真核对患者姓名、药剂贴数,同时向顾客说明需要特
殊处理药物或另外的“药引” ,以及煎煮方法、服法等
药
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