北师大版高中生物必修2：遗传与进化染色体结构变异.pptVIP

四、 易位与进化 易位与生物进化的关系较其他染色体结构变异更为密切。 易位可以改变基因间的连锁关系 易位可以改变染色体的形态 易位可以改染色体的数目 这些都可能导致变种和新种的形成。 易位也可以杂合体的形式传递。 易位与植物进化的关系则更为密切。 发生于近端着丝粒染色体之间的特殊易位方式。 断点位于着丝粒附近，两条染色体的长臂粘接成一条较大的衍生染色体，短臂粘接成一条小染色体（往往丢失）。 罗伯逊易位 (Robertson translocation) 易位在进化中的意义 易位是新物种起源的重要途径。 大熊猫的1号染色体可能是熊的2、3号染色体罗伯逊易位的产物； 2号染色体可能是熊的1、9号易位； 3号染色体可能是熊的6、16号易位。 ① 大熊猫与熊染色体的比较 ②人（human）与黑猩猩（chimp）、大猩猩（gorilla）、猩猩（orangutan）、长臂猿（gibbon）的进化历程： 人类二号染色体有一个罗伯逊易位，在黑猩猩、大猩猩与猩猩中均无。 G带表明，人类发生罗伯逊易位的两条近端着丝粒祖先染色体在其他三类灵长类动物中仍然存在。 易位能改变染色体的结构和数目 易位常常导致染色体的形态变化，改变着丝粒的位置，改变臂比。 Robertson 易位是交互易位中的一种特殊类型，在人类中最为常见。 人类的2号染色体 据研究，人类的2号染色体就是由巨猿的两条近端着丝粒染色体经Robertson 易位而形成的。 Philadelphia Chromosome 人类慢性骨髓性白血病（chronic myelogenous leukemia） Chr9和Chr22相互易位，使得Chr9上的c-abl oncogene和Chr22上的bcr gene相连，形成融合基因。其产物是一个融合蛋白。这个融合蛋白使细胞不受细胞周期的控制，导致白血病。只要一个细胞带有这种易位Chr，就会致病。 正常的c-Abl蛋白是一个激酶，Bcr蛋白激活磷酸化反应。 多易位杂合体物种的形成 曼佗罗（2n=24）染色体组型的演变 月见草的多易位复合杂合体系及其遗传 紫万年青属的易位复合体 曼佗罗（2n=24）染色体组型的演变 以加拿大的一个品系作“原型1”。它在减数分裂时联合成12Ⅱ。 将这12对染色体的两个臂分别以1·2，3·4，5·6……23·24代表。 通过大量的杂交，对各个杂交组合的F1植株进行细胞学检查分析，除“原型1”外，又从几百个突变系中划分出“原型2”、“原型3”、“原型4”、“原型7”、“原型87”、“原型88”等几个不同类群。 原型2 原型1：1·2、17 ·18 原型2：1·18、2·17 易位纯合体 原型1与原型2杂交，F1是（1·2），（17·18），（1·18）和（2·17）的易位杂合体。 减数分裂时出现一个四体环和10个二价体（O4+10Ⅱ）。 原型3 “原型3”是（11·21）和（12·22），易位纯合体。 “原型4”是（3·21）和（4·22），易位纯合体。 “原型7” 是（9·20）和（10·19），易位纯合体， “原型88” 是（15·23）和（16·24），易位纯合体。 “原型3、4、7、88”分别与“原型1”杂交， F1在减数分裂时都应该出现O4+10Ⅱ。 当易位涉及两对以上非同源染色体时，易位杂合体在减数分裂时，会形成6个、8个，以致更多个染色体的大环（O6，O8……On）。 如“原型87”有三条易位染色体，涉及“原型1”的三条非同源染色体，所以“原型87”与“原型1”杂交F1，含有（3·4）、（11·12）、（3·12）、（4·22）、（21·22）和（11·21）等6个易位染色体，联会时不是形成“+”字形，而是六角海星的形象。终变期在交叉端化以后就成为一个六体环，或双8字结。 另外还有没有参与易位的9个二价体。 若易位涉及4条非同源染色体，易位杂合体就会联会成O8。 涉及5条非同源染色体就形成O10，依次类推。 这种情形正是月见草种间演变的实际情况。成为植物界现存的稳定遗传的复合易位杂合体。 利用易位鉴别家蚕的性别 在家蚕养殖中，雄蚕食量小，吐丝早，出丝率高，丝的质量也高，经济价值明显高于雌蚕。 家蚕ZW型性别决定。 家蚕卵壳颜色受Chr10上的B基因控制，野生型卵壳为黑色（B）。 诱导突变可以获得隐性基因（b），表现为白色卵壳。 利用带有W－10易位染色体（含B基因）的雌蚕品系与白卵雄蚕杂交，后代中黑卵均为雌蚕，白卵全为雄蚕，采用光学仪器就能够自动鉴别蚕卵的性别。 利用易位鉴别家蚕的性别 * 倒位杂合体的减数分裂行为 不论是臂内倒位杂合体还是臂间倒位杂合体，在减数分裂时正常染色体和倒位染色体联会时形成的“倒位圈”。 倒位圈内外非姐妹染