北师大版高中生物必修2：遗传与进化中心法则.pptVIP

（4）转录终止 在DNA分子上（基因末端）提供转录停止信号的DNA序列称为终止子（terminators),它能使RNA聚合酶停止合成RNA并释放出RNA。 需要ρ因子（终止因子，协助RNA聚合酶识别终止信号）帮助， ρ因子能与RNA聚合酶结合但不是酶的组分，它的作用是阻止RNA聚合酶向前移动，于是转录终止，并释放出已转录完成的RNA链。 不依赖于ρ因子。强终止子序列有两个明显的特征：（ 1 ）在终止点之前具有一段富含G-C的回文区域。（2）富含G-C的区域之后是一连串的dA碱基序列，它们转录的RNA链的末端为一连串U（连续6个）。 弱终止子： 缺少回文结构 强终止子： 有回文结构 新合成的RNA分子中 典型的回文结构（发夹结构） 有些终止子的作用可被特异的因子所阻止，使酶得以越过终止子继续转录，称为通读（ readthrough） 能够引起抗终止作用的蛋白质称为抗终止因子（antitermination factors） RNA生物合成的抑制剂 1、嘌呤和嘧啶类似物：人工合成的碱基类似物能够抑制和干扰核酸的合成。如 NH2 SH SH 作为代谢拮抗物抑制 合成酶类或直接掺到核酸 分子中，形成异常RNA 或DNA。 NH2 NH2 OH N F NH2 SH 2、DNA模板功能的抑制物：可以与DNA模板结合，抑制其复制和转录 （1）烷化剂：使DNA发生烷基化，发生在G-N7，A-N1、N3 N7 ；C-N1。易引起嘌呤的水解，在DNA上留下空隙干扰复制或转录；或引起碱基错配。 （2）放线菌素：放线菌素D与DNA形成非共价的复合物，抑制其模板功能（低浓度抑制转录，较高浓度抑制复制）。具有类似作用的还有色霉素A3 、橄榄霉素、光神霉素。 （3）嵌入染料：可插入双链DNA分子相邻的碱基对之间，一般具有芳香族发色团。溴化乙锭（EB）是一种高灵敏的荧光试剂，常用来检测DNA和RNA。与DNA结合后抑制其复制和转录。 3、RNA聚合酶抑制物 （1）利福霉素：抑制细菌RNA聚合酶活性。利福平可以高效抑制结核杆菌，杀死麻疯杆菌，在体外有抗病毒作用。 （2）利链霉素：与细菌RNA聚合酶?亚基结合，抑制转录过程中RNA链的延长反应。 （3）?-鹅膏蕈碱：抑制真核生物RNA聚合酶活性。 三、RNA的转录后加工 在细胞内，由RNA聚合酶合成的原初转录物（primary transcript）往往需要一系列的变化，包括链的裂解、5?和3?末端的切除和特殊结构的形成、核苷的修饰、以及拼接和编辑等过程，才转变为成熟的RNA分子。此过程总称为RNA的成熟或称为RNA的转录后加工。 1、mRNA前体的加工： 原核生物的mRNA转录后一般不需要加工，转录的同时即进行翻译（半寿期短）。亦有少数多顺反子的mRNA需要核酸酶切成小单位，然后再翻译。 真核生物mRNA（半寿期较长）原初转录物很大，在加工过程中形成许多分子大小不等的中间物，它们被称为核内不均一RNA（heterogeneous nuclear RNA,hnRNA)，需要进一步进行加工修饰转化为mRNA。加工包括： （1）hnRNA被剪接，把内含子（DNA上非编码序列）转录序列剪掉，把外显子（DNA上的编码序列）转录序列拼接上(真核生物一般为不连续基因)。 （2）3’端添加polyA “尾巴”； （3）5’端连接“帽子”结构（m7G5?ppp5?NmpNp-）； （4）分子内部的核苷酸甲基化修饰。 2、tRNA前体的加工： 原核与真核生物的tRNA转录后都需要加工。包括： （1）由核酸内切酶切除前体上3?和5?端上多余的核苷酸。 （2）由核酸外切酶逐个在3?切去附加序列，进行修剪。 （3）3’端添加CCAOH序列，由核苷酰转移酶催化。 （接受活化AA） （4）核苷的一些特定的碱基和戊糖进行修饰。 原核与真核生物的rRNA转录后也都需要进行加工。 原核：刚转录的rRNA为30S，先在特定的碱基上进行甲基化（核糖2?-羟基）修饰，后逐步裂解（核酸酶的切割）。 真核：45S（哺乳动物）、38S（果蝇）、37S（酵母） P16 P23 P5 16S 23S 5S（一般不含甲基化） 28S 18S 5.8S 3、 rRNA前体的加工： 45S 或38S 37S 26S 17S 5.8S 真核rRNA的甲基化程度比原核高（核糖2?-羟基） rRNA原初 转录物 研究四膜虫rRNA前体的拼接时发现ribozyme * * * * * * * * * * * * * * * * * * ③起始因子、引物酶、DNA聚合酶等随后结合，复制开始。 引发体在复制叉上移动，沿模板链5’ 3