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糖皮质激素治疗肾脏疾病的专家共识 免疫界常是众多肾脏疾病的重要发病机制，免疫调节或免疫抑制是治疗这些 肾脏疾病的重要方法。口 1935年第一个糖皮质激素可的松发现以来，糖皮质激 素的种类不断增多，由于它们确切而强大的抗炎和免疫抑制作用，在肾脏病临床 治疗中应用十分广泛。糖皮质激素的应用有严格适应证，使用不当会造成严重的 副作用，因此冇必要规范糖皮质激索的使用。 一、 糖皮质激素的定义 糖皮质激素（Glucocorticoid,GC）是由肾上腺皮质束状带合成和分泌的一 类激素的总称，英特征是具冇21个碳原子的典型的同醇结构，英代表是皮质醇。 止常人体每天皮质醇的分泌量约20mg,由卞丘脑?垂体轴（HPA）通过促肾上腺 皮质激索（ACTH）控制，具有24小时的生物节律，凌晨血浆内浓度最低，随 后血浓度升高，上午8点左右血浓度最高。 二、 糖皮质激素的作用机理 主要包括四个方而，不同剂量和用法时，作用机制和途径不完全相同。小剂 量时，糖皮质激素主要通过与其受体结合而调节相关基因的转录和蛋白表达，起 效较慢。大剂量使用时，则口J通过与糖皮质激索受体结合后的非基因效应、与膜 受体结合后的生化效应和与低亲和力受体结合而发挥作用，起效快。见附录1。 三、 糖皮质激素的作用 糖皮质激素作用广泛而复杂，且随剂量不同而异。生理情况下所分泌的糖皮 质激素主要影响物质代谢过程，超生理剂量的糖皮质激素尚有抗炎、免疫抑制等 药理作用。见附录2。 四、 糖皮质激素的种类和临床选择 糖皮质激素的种类繁多，可根据半衰期不同分成短效、中效和长效三种。 短效：生物半衰期6?12h,如可的松、氢化可的松； 中效：生物半衰期12?36h,如泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙； 长效：生物半衰期48?72h,如地塞米松、倍他米松。 糖皮质激素分子结构的微小改变会对其作用产生很大影响。糖皮质激素的基 本结构是由21个碳原子组成的固醇结构，泼尼松、泼尼松龙、地塞米松、甲泼 尼龙的C1二C2为双键结构，使糖皮质激素作用增强而盐皮质激素作用下降，抗炎 作用増加。氢化可的松则无C1=C2结构。C6位甲基化（如甲泼尼龙），可使亲脂 性增加，组织渗透性提高，从而使药物能够快速到达作用靶位，起效迅速、抗炎 活性增加。另外，C11位疑基化（泼尼松龙、甲泼尼龙和氢化可的松等）则为活 性形式，无需肝脏转化，肝脏疾病时使用一方面不会增加肝脏负担，另一方而也 不会因肝脏转化减少而影响药物的作用；泼尼松则C11位尚未疑基化，必须通过 肝脏转化，在肝功能损害吋应避免使用。地塞米松C9位氟化，虽然抗炎活性增 强，但对HPA轴抑制增加，肌肉毒性增加，而泼尼松、泼尼松龙、甲泼尼龙则无 氟化。 口前，在肾脏病临床治疗上最为常用的是小效糖皮质激素制剂，即泼尼松、 泼尼松龙、甲泼尼龙。其中甲泼尼龙具有以下药理学特性和优点，是较为理想的 糖皮质激素制剂之一：①C6位甲基化使其亲脂性增强，能快速到达作用部位； ②为一种活性药物，不需经肝脏转化；③与血浆蛋白的结合较少，血浆游离成 分较多，而只有游离的糖皮质激素才有药理学活性，因此甲泼尼龙有效药物浓度 较高，有利于发挥治疗作用；④与受体的亲和力最高，而通常情况下糖皮质激 素的抗炎和免疫调节等作用主要是通过糖皮质激素受体介导的；⑤血浆蛋白结 合率为一种恒定的线性关系，其游离部分始终与剂量成正比,对一个确定的剂量, 有效浓度是已知的，因此可以通过这一线性关系來预测激素剂量的改变而带來的 血浆游离糖皮质激索的变化，并进一步预估对患者病情所带来的影响；而泼尼松 龙与蛋口的结合为非线性关系，随着药物剂量降低，与蛋口的结合逐渐增多，而 游离活性药物逐渐减少；⑥甲泼尼龙的血浆清除率稳定，不会随时间的延长而 增加，而泼尼松龙的血浆清除率随着用药吋间的延长而明显增加，因此长期用药 时泼尼松有效血药浓度下降；⑦盐皮质激素样作用弱，水钠潴留副作用较小。 糖皮质激索分子结构和药理学特性的不同可能带来临床疗效及安全性的差异。有 报道在肾移植术后患者应用甲泼尼龙组长期肾存活率显著高于泼尼松龙组。 不同种类激素的作用特点比较 抗炎 等效 糖皮质激 盐皮质激 血浆 与胎儿肺部 对HPA轴 对HPA轴 强度 剂量 (mg) 素作用 素作用 半衰期 （min） 受体亲和力 （2°C 时） 抑制作川 抑制时间 （d） 氢化可的松 1 20 1 1 90 100 1 1.25 ?1.50 泼尼松 4 5 4 0.8 60 5 4 1.25 ?1.50 泼尼松龙 4 5 4 0.8 200 220 4 1.25 ?1.50 甲泼尼龙 5 4 5 0.5 180 1190 5 1.25 ?1.50 氟释泼尼松龙 5 4 190 5 2.25 倍他米松 25 0.75 20 ?30 0 100?300 刀0 50 3.