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- 2019-12-01 发布于四川
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- | 2017-03-28 颁布
- | 2018-04-01 实施
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ICS11.100
C44
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT0653 2017
代替 / —
YY T0653 2008
血 液 分 析 仪
Hematolo analzer
gy y
ㅤㅤㅤㅤ
2017-03-28发布 2018-04-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
/ —
YYT0653 2017
血 液 分 析 仪
1 范围
、 、 、 、 、 、
本标准规定了血液分析仪的术语和定义 产品分类 技术要求 试验方法 标签 标记和使用说明 包
、 。
装 运输和贮存
, ( )。
本标准适用于对人类血液中有形成分进行分析 并提供相关信息的血液分析仪 以下简称分析仪
本标准不适用于网织红细胞项目检测。
2 规范性引用文件
。 ,
下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文
。 , ( ) 。
件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件
/ 包装储运图示标志
GBT191
、 :
测量 控制和实验室用电气设备的安全要求 第 部分 通用要求
GB4793.1 1
、 :
测量 控制和实验室用电气设备的安全要求 第 部分 实验室用分析和其他目的自
GB4793.9 9
动和半自动设备的特殊要求
/ 医用电器环境要求及试验方法
GBT14710
/ 、 ㅤㅤㅤㅤ :
测量 控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第 部分 通用要求
GBT18268.1
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