拉曼光谱分析法.ppt

* ppt课件 拉曼活性与红外活性 O=C=O 对称伸缩 O=C=O 反对称伸缩 偶极矩不变无红外活性 极化率变有拉曼活性 极化率不变无拉曼活性 偶极矩变有红外活性 * ppt课件 互斥法则：有对称中心的分子其分子振动对红外和拉曼之一有活性，则另一非活性。 互允法则：无对称中心的分子其分子振动对红外和拉曼都是活性的。 互禁法则：对少数分子的振动，其红外和拉曼都是非活性的。如乙烯分子的扭曲振动，不发生极化率和偶极矩的变化，其红外和拉曼都是非活性的。 * ppt课件 如果分子的振动形式对于红外和拉曼都是活性的，那么它们的基团频率是等效和通用的。 拉曼光谱的各种基团特征频率在一些专著中都以分类列出并出版有标准谱图（如Sadtler 标准光谱图）。目前红外光谱图明显占优势，拉曼还需累积。 综上所述，拉曼光谱和红外光谱各有所长，相互补充，两者结合可得到分子振动光谱更为完整的数据，从而有利于研究分子振动和结构组成。 * ppt课件 与红外光谱相比拉曼光谱的其它优点： 拉曼光谱有较宽的测定范围（4000cm-1～40cm-1） 激光拉曼光谱较易确定谱带的归宿，谱图解析较方便 共振拉曼效应对有生色团的化合物研究有显著优越性 拉曼光谱有利于水溶液的测定 拉曼光谱试样的制备处理很简单 * ppt课件 LRS－II型激光拉曼/荧光光谱仪 §11-3 激光拉曼光谱仪 色散型和傅里叶变换型 激光拉曼光谱仪可分为 * ppt课件 1960年激光的出现，为拉曼光谱仪提供了最理想的光源。基于： 激光亮度极强，可得到较强的拉曼散射线 激光的单色性极好，有利于得到高质量的拉曼光谱图 激光的准直性可获得微区拉曼信息 激光几乎完全是线偏振光，可简化去偏振度的测量 * ppt课件 一、色散型激光拉曼光谱仪 第三单色器 检测系统 计算机系统 双联单色器 试样室 前置单色器 激光器 一般仪器方框图 * ppt课件 拉曼散射效应是印度物理学家拉曼（C.V.Raman）于1928年首次发现的，本人也因此荣获1930年的诺贝尔物理学奖。 拉曼散射效应是印度物理学家拉曼（C.V.Raman）于1928年首次发现的，本人也因此荣获1930年的诺贝尔物理学奖。 拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,与红外光谱相同,其信号来源于分子的振动和转动. 拉曼散射效应是印度物理学家拉曼（C.V.Raman）于1928年首次发现的，本人也因此荣获1930年的诺贝尔物理学奖。 拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,与红外光谱相同,其信号来源于分子的振动和转动. 1928~1940年，受广泛重视，曾是研究分子结构的主要手段。这是因为可见光分光技术和照相感光技术已经发展起来的缘故； 1940~1960年，拉曼光谱的地位一落千丈。主要是因为拉曼效应太弱（约为入射光强的10-6），并要求被测样品的体积必须足够大、无色、无尘埃、无荧光等等。所以到40年代中期，红外技术的进步和商品化更使拉曼光谱的应用一度衰落； 波长长的为斯托克斯散射；波长短的为反斯托克斯散射。 拉曼散射效应是印度物理学家拉曼（C.V.Raman）于1928年首次发现的，本人也因此荣获1930年的诺贝尔物理学奖。 拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,与红外光谱相同,其信号来源于分子的振动和转动. 为避免试样热分解：使用低浓度试样；采用脉冲激光光源及旋转试样架。 为除去荧光干扰：在脉冲光源的基础上，利用时间差予以消除。时间分辨技术的发展为高荧光物质的应用提供了途径。 极化率是指分子在电场（光波的电磁场）的作用下分子中电子云变形的难易程度。 进入单色器的光，除拉曼散射光外，还有瑞利散射和反射光等（杂射光） Nd.YAG为其英文简化名称，来自(Neodymium-doped Yttrium Aluminium Garnet; Nd：Y3Al5O12)或中文称之为钕钇铝石榴石晶体（红宝石），钇铝石榴石晶体为其激活物质，体晶体内之Nd原子含量为0.6～1.1％，属固体激光，可激发脉冲激光或连续式激光，发射之激光为红外线波长 1.064μm。 进入单色器的光，除拉曼散射光外，还有瑞利散射和反射光等（杂射光） 分子振动过程中既有偶极矩的变化，又有极化率的变化，则将同时产生（红外和拉曼 ）光谱 §11-1 拉曼光谱原理 §11-2 拉曼光谱与红外光谱的关系 §11-3 激光拉曼光谱仪 §11-4 激光拉曼光谱的应用 第11章 激光拉曼光谱分析 (Laser Raman Spectroscopy) * ppt课件 §11-1 拉曼光谱原理 一、概述 二、拉曼光谱图 1、瑞利散射与拉曼散射 2、拉曼光谱图 3