YY/T 0741-2009数字化医用X射线摄影系统　专用技术条件.pdf

犐犆犛１１．０４０．５０ 犆４３ 中华人民共和国医药行业标准 ／ — 犢犢犜０７４１ ２００９ 数字化医用 射线摄影系统 犡 专用技术条件 ㅤㅤㅤㅤ 犌犲狀犲狉犪犾狊犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀狊犳狅狉犱犻犻狋犪犾犿犲犱犻犮犪犾犡狉犪狉犪犱犻狅狉犪犺 狊狊狋犲犿 狆 犵 狔 犵 狆狔狔 ２００９１１１５发布 ２０１０１２０１实施 国家食品药品监督管理局 发 布 ／ — 犢犢犜０７４１ ２００９ 数字化医用 射线摄影系统 犡 专用技术条件 １ 范围 　 本标准规定了数字化医用 射线摄影系统（以下简称 系统）的术语和定义、系统构成、要求和试 Ｘ ＤＲ 验方法。 本标准适用于一般 射线摄影的 系统。包括但不仅限于采用线阵扫描或面阵扫描探测器的 Ｘ ＤＲ ＤＲ系统，例如： ———采用平板探测器（ ）的 系统； ＦＰＤ ＤＲ ———采用面阵 ＣＣＤ探测器的 ＤＲ系统； ———采用线阵扫描 ＣＣＤ探测器的 ＤＲ系统； ———采用 ＣＭＯＳ探测器的 ＤＲ系统等。 对于采用一个以上数字化 射线影像探测器的 系统，本标准适用于每一个数字化 射线影像 Ｘ ＤＲ Ｘ 探测器及其成像时所使用的 射线发生装置。 Ｘ 本标准不适用于采用 射线影像增强器的系统、计算机 射线摄影系统、乳腺 射线设备、牙科 Ｘ Ｘ Ｘ Ｘ 射线设备、计算机体层摄影设备及双能影像设备的 ＤＲ系统。 ２ 规范性引用文件 　 ㅤㅤㅤㅤ 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 — 医用电气设备 第 部分：安全通用要求（ ： ， ） ＧＢ９７０６．１ ２００７ １ ＩＥＣ６０６０１１ １９８８ＩＤＴ 　 　 — 医用电气设备 第