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- 2019-12-01 发布于四川
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- | 2013-10-21 颁布
- | 2014-10-01 实施
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ICS11.040.50
C43
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT0891 2013
血管造影高压注射装置专用技术条件
Particularsecificationsforaniorahicinector
p gg p j
ㅤㅤㅤㅤ
2013-10-21发布 2014-10-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
/ —
YYT0891 2013
血管造影高压注射装置专用技术条件
1 范围
( “ ”) 、 、
本标准规定了血管造影高压注射装置 以下简称 高压注射装置 术语和定义 组成 要求和试验
方法。
本标准适用于血管造影高压注射装置。
2 规范性引用文件
。 ,
下列文件对于本文件的应用是必不可少的 凡是注日期的引用文件 仅注日期的版本适用于本文
。 , ( ) 。
件 凡是不注日期的引用文件 其最新版本 包括所有的修改单 适用于本文件
—
:
医用电气设备 第 部分 安全通用要求
GB9706.1 2007 1
—
: :
医用电气设备 第 部分 安全通用要求 并列标准 医用电气系统安全
GB9706.15 2008 1-1
要求
/ — 医用 射线设备术语和符号
GBT10149 1988 X
/ — 医用电器环境要求及试验方法
GBT14710 2009
3 术语和定义 ㅤㅤㅤㅤ
/ 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
GBT10149
3.1
血管造影高压注射装置 aniorahicinector
gg p j
, , ,
在血管介入造影的诊断或治疗中 为获得所需要的医学影像 配合 射线血管造影设备 在一定时
X
间内将足够量的造影剂快速注射到检查部位的高压注射装置。
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