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- 2019-12-24 发布于湖北
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总 结 ? 内分泌治疗的选择较多,需要总体上优化治疗方案,延缓疾病进展 ? 根据国内外指南,AI为绝经后晚期乳腺癌一线内分泌治疗首选,氟维司 群有可能成为新的一线内分泌治疗选择 ? 二线及二线后可选药物包括:氟维司群、AI 、三苯氧胺等,目前无标准 方案,需根据一线已使用药物和患者情况进行个体化治疗 ? 新的靶点抑制剂(m-TOR抑制剂/CDK4/6抑制剂)与内分泌治疗药物的 联合将成为内分泌治疗耐药患者的新选择 ? 对绝经后HR+晚期乳腺癌患者应进行全程内分泌治疗的管理及优化,以 期达到治疗获益的最大化
奥拉帕尼 PARP-BRCA 实体肿瘤 ?卵巢癌是全球女性最常见的癌症。 若一名女性遗传了有害的 BRCA1 或 BRCA2 突变,她罹患卵巢癌的风险将大幅增加。 遗传了 BRCA1 或 BRCA2 突变的女性较 可能患癌的机率将是无该类突变女性的五倍。, ?奥拉帕尼是一种创新药剂、可能成为首创的口服聚 ADP 核糖聚合酶 (PARP 抑制 剂,前临床模式显示,奥拉帕尼可利用 DNA 修复途径缺陷优先杀死癌细胞。 该作 用模式使奥拉帕尼有可能对多种 DNA 修复缺陷类型的肿瘤发挥活性。 PARP 与多 种肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。 ?美国临床肿瘤学会 (ASCO 于 2013 年度会议上宣布了铂类敏感型复发性卵巢癌患 者接受奥拉帕尼维护治疗 II 期研究的亚组分析,结果显示 BRCA 突变卵巢癌患者 是接受奥拉帕尼维护治疗的最大受益族群,与对照组相比可明显延长无进展生存期 (无进展生存期 HR 0.18;95% CI 0.11-0.31;p0.00001,无进展生存期中位数与 BRCAm 患者相比较高:11.2 vs 4.3 个月,而 III 期奥拉帕尼对卵巢癌治疗效果的 研究 (SOLO将在宣布II期研究结果之后进行。 小分子 肿瘤 PARP 与其在细胞生长中角色 的详细信息
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