2019~2020年人教版选修3化学 第二章分子结构与性质 过关检测(word版+解析).docxVIP

2019——2020学年选修3人教版 第二章 过关检测(100分) 一、选择题(本题包括16个小题，每题3分，共48分) 1．下列分子中只存在σ键的是(　　) A．CO2 B．CH4 C．C2H4 D．C2H2 答案　B 解析　CO2、C2H4、C2H2分子中含有σ键和π键，CH4中只含有σ键。 2．(2018·太原五中期中)下列说法正确的是(　　) A．σ键强度小，容易断裂，而π键强度较大，不易断裂 B．所有共价键都具有方向性 C．含有共价键的化合物一定是共价化合物 D．两个原子之间形成共价键时，最多有一个σ键 答案　D 解析　形成σ键的原子轨道的重叠程度比π键大，形成的共价键强，不易断裂，A项错误；s轨道与s轨道重叠形成的共价键无方向性，B项错误；氢氧化钠是离子化合物，含有氢氧共价键，C项错误；两个原子之间形成共价键时，单键为σ键，双键或三键中只有一个σ键，D项正确。 3．用示意图或图示的方法能够直观形象地将化学知识传授给学生，下列示意图或图示正确的是(　　) 答案　D 解析　砷原子的核外各层电子数为2、8、18、5，A项错误；B项中配位键应表示为F→B；F—H…F中的实线是共价键，虚线是氢键，C项错误；丙氨酸的手性异构体互为镜像而不能重叠，D项正确。 4．下列有关共价键的叙述正确的是(　　) A．共价键是由两个原子轨道以“头碰头”重叠形成的 B．氟化氢的分子式是HF，而不是H2F，可用共价键的方向性来解释 C．HCl、Cl2与H2分子中均含有σ键，且σ键为轴对称 D．共价单键是σ键，共价双键是π键 答案　C 解析　σ键是由两个原子轨道以“头碰头”重叠形成的，π键是由两个原子轨道以“肩并肩”重叠形成的，A项错误；氟化氢的分子式是HF，而不是H2F可用共价键的饱和性来解释，B项错误；所有分子中的σ键均为轴对称，C项正确；共价双键是由1个π键和1个σ键构成的，D项错误。 5．下列有关共价键的键参数的说法不正确的是(　　) A．CH4、C2H4、CO2分子中的键角依次增大 B．HF、HCl、HBr分子中的键长依次增长 C．H2O、H2S、H2Se分子中的键能依次减小 D．分子中共价键的键能越大，分子的熔、沸点越高 答案　D 解析　三者的键角分别为109°28′、120°、180°，依次增大，A选项正确；因为F、Cl、Br的原子半径依次增大，故与H形成共价键的键长依次增长，B选项正确；O、S、Se的原子半径依次增大，故与H形成共价键的键长依次增长，键能依次减小，C选项正确；分子的熔、沸点与分子间作用力有关，与共价键的键能无关，D选项错误。 6．(2019·新乡高二检测)无机含氧酸的强弱规律表示成酸元素的化合价越高，酸性越强。下列说法正确的是(　　) A．根据这一规律可判断高氯酸是很强的酸 B．H3PO4的酸性比盐酸强 C．碳酸和亚硫酸的酸性不好比较 D．硝酸的酸性与磷酸的酸性一样 答案　A 解析　本题给出的信息为元素的化合价越高，无机含氧酸的酸性越强。因此氯元素的最高正化合价为＋7价时，含氧酸的酸性最强，即高氯酸为酸性最强的酸。而题目中只是给出相同元素含氧酸的酸性比较，对于相同化合价的不同的含氧酸就无法比较。由我们原有的知识，可以判断C、D说法都不符合客观事实。碳酸酸性小于亚硫酸的酸性，硝酸酸性大于磷酸的酸性。 7．(2019·四川攀枝花校级期末)在分子结构中，当a、b、x、y为彼此不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是(　　) A．苹果酸　HOOC—eq \o(C,\s\up6(*))H2—CH(OH)—COOH B．丙氨酸 C．葡萄糖 D．甘油醛 答案　A 解析　手性碳原子是指连有四个各不相同的原子或基团的碳原子，判断手性碳原子时抓住以下两点：手性碳原子一定是饱和碳原子，手性碳原子所连接的四个原子或基团是不相同的。 8．下列关于价层电子对互斥理论及杂化轨道理论的叙述不正确的是(　　) A．价层电子对互斥理论将分子分成两类：中心原子有孤电子对的和无孤电子对的 B．价层电子对互斥理论既适用于单质分子，也适用于化合物分子 C．sp3杂化轨道是由同一个原子中能量相近的s轨道和p轨道通过杂化形成的一组能量相近的新轨道 D．AB2型共价化合物的中心原子A采取的杂化方式可能不同 答案　B 解析　在VSEPR理论中，将分子分成了中心原子含孤电子对与不含孤电子对两种情况，显然分子的VSEPR模型与立体构型可能相同(不含孤电子对的情况下)，也可能不同(含孤电子对的情况下)，A项正确；VSEPR模型的研究对象仅限于化合物分子，不适用于单质分子，B项错误；AB2型共价化合物由于其中心原子具有的孤电子对数和σ键电子对数可能不同，则其采取的杂化方式也可能不同，D项