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× 配合物的酸效应系数随溶液酸度的增加而增大。 ( ) × 以硫酸作沉淀剂沉淀钡离子时,加入适当过量的硫酸可以使钡离子沉淀更加完全。 ( ) × 用硝酸银滴定溶液中 CN-含量时, 当滴定到终点时, 稍过量的硝酸银与氰化物生成白色沉淀, 使溶液变浑, 故该方法属于沉淀滴定。 ( ) √ 在沉淀过程中,当定向速度大于聚集速度时,形成无定形沉淀。 ( ) × 有一阴离子试液与稀硫酸作用时,容易发生混浊,并有气体发生,能使 K2Cr2O7 变绿,该阴离子可判定 为 SO32-。 × 原子吸收法测定时样品时,试样中有一定正负干扰时,要选用工作曲线法进行测定。 ( ) × 在使用原子吸收法测定时样品时, 有时加入镧盐是为了消除化学干扰, 加入铯盐是为了消除电力干扰。 ( ) √ 原子吸收光谱仪的光栅上有污物影响正常使用时,可用柔软的擦镜纸擦拭干净。 ( ) × 原子吸收光谱法和发射光谱法的共同点都是利用原子光谱的。 ( ) √ 玻璃电极可用于测量溶液的 pH 值,是基于玻璃膜两边的电位差。 ( ) √ 氧化还原指示剂的标准电位和滴定反应化学计量点的电位越接近,滴定误差越小。 ( ) √ 标定氢氧化钠溶液时所用的邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二甲酸汇市结果偏低。 ( ) √ 以硝酸银溶液滴定氯化钠时,重铬酸钾指示剂多加了一些,则指示剂误差为负误差。 ( ) √ 固体试样的粒度和化学组成不均匀,质量大,不能直接用于分析化验,常须经过加工处理才能符合测定要 求。 ( √ 在某一系列测定中,若某一测量环节引入 1%的误差而其余几个测量环节保持在 0.1%的误差,则最后分析 结果的误差在 1%以上。( √ 比色分析中显色时间越长越好。 ( ) × 使用 721 型分光光度计时,将仪器的电源开关接通,打开比色皿暗室,使电表指针处于百分透光率“0”位。( √ 光谱分析常常被称为干法分析。( √ 修理后的酸度计,须经检定,并对照国家标准计量局颁布的《酸度计检定规程》技术标准,合格后,方可 使用。( √ 在火焰原子吸收光谱仪的维护和保养中,为了保持光学元件的干净,应经常打开单色器箱体盖板,用擦镜 第 11 页 共 13 页
纸擦拭光栅和准直镜。 × 721 型分光光度计是使用滤光片获得单色光的。 ( ) × 掩蔽剂的用量过量太多,被测离子也可能部分被掩蔽而引起误差。 √ 在电解过程中金属离子是按一定顺序析出的,析出电位越正的离子先析出,析出电位越负的离子后析出。 √ 用热能或电能激发试样所产生的发射光谱主要是分子而不是原子的特征。 ( ) × 现在国际上公认采用标准氢电极作为参比电极,规定标准氢电极的电位为 0。 ( ) √ 当有色溶液浓度为 c 时, 其透光度为 T, 当其浓度增大 1 倍时, 仍符合比耳定律, 则此时溶液透光度为 2T。 ( ) × 氩气是惰性气体,但是在电感耦合等离子体光源中,它却成了可燃性气体,而且燃烧得很旺,产生了极高 的温度。 ( ) × X 射线管中 X 射线的出射窗口除了可用金属铍(Be)制作外,还可用有机材料制作。后者称为超薄窗, 能提高 X 射线的透过率。 √ 原子吸收光谱法分析钢中铝含量时,需采用氧化亚氮作助燃气。这是因为氧化亚氮在燃烧时能提供充足的 氧,促进燃烧产生高温,使样品中的铝充分原子化。 ( ) (√) 采用高频感应炉熔样时,常需加入助熔剂。这些助熔剂是可燃性物质,能促进燃烧、提高炉温,使样品熔 化完全。 ( ) × 色谱柱的分离效能主要是由柱中填充的固定相决定的。 ( ) √ 仪器分析法非常准确可靠,因而不需要用化学法等更准确的分析方法进行校对。 ( ) × 校准曲线的漂移只是在光电直读光谱仪中才有的个别现象。 ( ) × 碳硫分析和氧氮分析用的坩埚可以通用。 ( ) × 直读光谱分析中由于基体干扰对光电直读光谱分析影响不显著,因而不需要校正。 ( ) × 在光谱分析中, 由于有氩气过滤器进行净化氩气, 因而氩气纯度不需要太高, 分析时压力和流量保持固定。 ( ) × 为了实施准确度的管理,我们建立三级抽查制度,用化学方法和其他更准确的仪器方法进行对照分析后进 行数理统计,观察是否存在系统误差。 ( ) √ 在色谱分析中,相邻两色谱峰的保留时间相差较大,分离度较好。 ( ) × 第 12 页 共 13 页
金属中气体分析用的红外检测器可以通用,即测量 CO2 用的红外检测器,能用来检测 SO2。 ( ) × 用 X 射线光管发出的 X 射线照射分析样品,能使分析样品中原子的内层电子激发,辐射出一次 X 射线。 ( ) × 在光栅衍射的焦面上,沿罗兰园排列的只让一条特征波长的谱线通过的狭缝叫出射狭缝。 ( ) √ 共存元素干扰是指由于共存元素的存在而引起分析元素谱线强度的改变。 ( ) √ 第 13
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