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第十五章 物质代谢的相互关系及代谢的调节控制 主要内容 物质代谢的相互联系 代谢的调节 糖 脂 (二)糖代谢与蛋白质代谢的关系 糖可以转变为非必需氨基酸。 糖 蛋白质 (三)脂肪代谢与蛋白质代谢的相互关系 由脂肪合成蛋白质的可能性是有限的,实际上仅限于Glu。 蛋白质间接地转变为脂肪。 (四)三大基础物质代谢的相互关系: 相互转变、相互制约、殊途同归。 相互转变:指糖类、脂肪、蛋白质代谢通过共同的代谢中间产物丙酮酸、乙酰辅酶A、α-酮戊二酸等相互联系起来,可以相互转变。 相互制约:指生物体内脂类、蛋白质代谢的强度主要由糖类的代谢强度决定。当糖类供应充足时,糖类在体内大量氧化分解供能,这时脂肪、蛋白质的分解就受到一定的制约。糖类供应短缺时,脂类可大量分解供能,蛋白质也有供能作用。 正常情况下,蛋白质的代谢主要用于蛋白质的不断自我更新,只有当机体能源物质糖类、脂类严重消耗时,蛋白质才表现为大量分解供能。 殊途同归:三大物质代谢分解途径虽不相同,但彻底氧化为水和二氧化碳最终汇合到TCA循环中,所以TCA循环是糖类、脂肪、蛋白质彻底分解氧化的一条共同途径。 TCA循环是糖类、脂肪、蛋白质三大物质的共同通路: (1)、三羧酸循环是乙酰辅酶A最终氧化生成CO2和H2O的途径。 (2)、糖代谢产生的碳骨架最终进入三羧酸循环氧化。 (3)、脂肪分解产生的甘油可通过糖有氧氧化进入三羧酸循氧化,脂肪酸经β—氧化产生乙酰辅酶A可进入三羧酸环氧化。 (4)、蛋白质分解产生的氨基酸经脱氨后碳骨架可进入三羧循环,同时,三羧酸循环的中间产物可作为氨基酸的碳骨架接受NH3后合成非必需氨基酸。所以,三羧酸循环是三大物质代谢共同通路 1.细胞内的调控 1).区域定位的调节—不同酶分部于细胞的不同部位. 细胞区域化调节 2)酶活性的调节—酶结构的变化改变酶活性 (1)酶原激活 (2)酶的化学修饰(共价修饰):有些酶在它的某些氨基酸残基上连接一定化学基团或去掉一定化学,从而实现酶的活性态与非活性态的互相转变. (3)酶分子的聚合与解聚 (4)酶的构象变化 3)酶量的调节—基因的诱导与阻遏 2.体液激素的调控 1)激素的概念: 2)激素的分类: 3)蛋白质激素的作用机制—第二信使学说 激素 什么是激素? 激素是生物体内特定细胞产生的的对某些靶细胞具有特殊刺激作用的微量物质。 在机体的代谢过程或生理过程起调控作用, 1,含量少;在生物体某特定组织细胞产生; 2,通过体液的运动被输送到其他组织中发挥作用; 3,作用很大,效率高,在新陈代谢中起调节控制作用。 在医疗上,激素也是一类重要药物。 激素的分类 在生物激素中,动物激素最为重要。植物激素主要为植物生长调节剂。 根据激素的化学结构和调控功能,一般可以分为三类 (1)含氮激素。包括蛋白质激素、多肽激素、氨基酸衍生物激素等。 (2)类固醇激素。性腺和肾上腺皮质分泌的激素大多数是类固醇激素。 (3)脂肪酸衍生物激素。主要由生殖系统及其它组织分泌产生。 4)类固醇激素的作用机制—调节基因表达 3.神经系统的调节 神经调控作用 人及高等动物具有高度发达的神经系统,这类生物的各种活动和代谢的调节机制都处于中枢神经系统的控制之下。神经系统既直接影响各种酶的合成,又影响内分泌腺分泌激素的种类和水平,所以神经系统的调节具有整体性特点。 神经系统对生命活动的调控在很大程度上是通过调节激素的分泌来实现的。 (二)反馈调节 1).前馈—代谢底物浓度的的调节 2).反馈—终产物的调节作用 2.反馈抑制的方式 1)线性反馈:反馈抑制的基本方式 2)分支代谢反馈:原核生物中重要调控方式 特点:每一个分支途径的终产物常常控制分支后的第一个酶,同时每一个终产物又对整个途径的第一个酶有部分抑制作用. 分支反馈调节几种类型(P251) (1)多价反馈抑制 (2)协同反馈抑制 (3)累积反馈抑制 (4)合作反馈抑制 (5)顺序反馈抑制 3.反馈调节的机制 1)变构酶调节---反馈的普遍机制 2)同工酶调节---对环境及代谢变化的一种适应机制 3)多功能酶调节---更灵活的调节机制 (三) 基因表达的调节 酶生物合成在转录水平和翻译水平受到调节。 1原核生物基因表达调节 1)酶合成的诱导作用 2)降解物的阻遏作用 3)酶合成的阻遏作用 1)酶合成的诱导作用 1960~1961年,J. Monod 和 F. Jacob 提出乳糖操纵子模型(lac operon model)。 大肠杆菌乳糖操纵子模型说明了酶合成的诱导作用机制. 2)降解物的阻遏作用 当细菌在含
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