chapter33材料科学基础.pptxVIP

主要内容;材料的组成：构成材料的基本单元的成分及数目 材料的结构：材料的组成单元（即原子或分子）之间相互吸引和相互排斥作用达到平衡时在空间的几何排列。 包括：构成材料的原子的电子结构（决定化学键的类型） 分子的化学结构及聚集态结构（决定材料的基本类型及材料组成相的结构） 材料的显微组织结构（组成材料的各相的形态、大小、数量和分布等） 材料结构从宏观到微观可分为：;Composition and Structure of Polymeric Materials;Aggregational Structures Packing Amorphous Crystalline Orientational polymeric materials Artificial, Synthetic Natural Polymer Blends Morphology;高分子材料的组成和结构 Composition and Structure of Polymeric Materials;Chapter 4;;3-4-2;②大分子链的类型 Types 碳链高分子;杂链高分子;这类聚合物是由缩聚反应或开环聚合而成的，因主链带极性，易水解，醇解或酸解 优点：耐热性好，强度高 缺点：易水解 这类聚合物主要用作工程塑料;元素高分子;无机高分子 主链既不含碳原子，也不含有机取代基，纯粹由其他元素构成，如聚二氯一氮化磷等。这类元素的成链能力较弱，分子量不高，容易水解，多数还处于研究阶段。 ;梯形聚合物; 2. 结构单元及键接方式 Repeating Mer Unit and Bonding Model (1)? 大分子链的形成方式及键接形式 形成方式----加聚、缩聚 键合形式----共价键（方向性、饱和性） (2)? 结构单元的键接方式（几何构型 Geometric Configuration） （链节）;加聚;Head-Head Tail—Tail Head--Tail;(3) 空间的构型 Spacial Configuration Stereoisomers 存在不对称碳原子 -(-CH2-C*HR-)- ;(4) 支化和交联结构 Branched and Crosslinked ;线型大分子链 ;支链形高分子;支化度的表征;网状（交联）大分子;交联高分子的表征;应用：;线型、支化、网状分子的性能差别 ;(5) 共聚物的结构： Copolymer;无规共聚（random）;嵌段共聚（block）;接枝共聚（graft）;交替共聚（alternating）;3. 2 大分子链???构象 Conformation—Molecular Shape3.2.1 高分子链的柔顺性(flexibility） ;1 低分子的内旋转;;视线在C-C键方向两个C原子上的C-H键重合时叫顺式，相差60度角时叫反式。 时为顺式，位能最高。 时为反式，乙烷分子位能最低。如下图： ;位垒：从一种构象改变为另一种构象时，能量的差值称为内旋转位垒。 内旋转位垒越高，内旋转越困难。由于反式构象能量最低，所以乙烷在绝大部分时是反式构象。;2 高分子链的内旋转及柔顺性的本质;;理想情况下;实际上;2-3影响高分子链柔性的结构因素;柔性高分子链 低温下仍能使用的特种橡胶 ;③主链上带有内双键的高分子，如果不是共轭双键，则尽管双键本身不能内旋转，但与之邻接的单键却更容易内旋转。因为连在双键上的原子或基团数较单键数为少，相互作用力减小，内旋转的阻力小。因此单元中含有内双键的聚合物如聚丁二烯、聚异戊二烯等分子链都具有较好的柔性链。（橡胶） ;④主链上带有共轭双键的高分子或主键上带有苯环的高分子链，则分子的刚性大大提高，柔性则大大下降。因为共轭双键的Π电子云没有轴对称性，因此带共轭双键的高分子链不能内旋转，整个高分子链是一个大Π共轭体系。高分子链成为刚性分子。;2-3-2 取代基（极性和非极性）;c.取代