设备编码管理规程.docxVIP

文件编码SMP-210004 文件编码 SMP-210004 版本号 REV.00 文件拷贝数 拷贝号 普瑞制药 SMP-210004/REV.00 设备编码管理规程 设备的编码管理规程 责任人 起 草 人 审核人 审核人 审核人 批 准 人 批 准 人 部门 设备工程部 QA 室 设备工程部 质量管理部 生产副总 质量副总 签名 日期 文件生效日期：  年  月  日 分发部门 总经办 [√] 总经理 [√] 财务部 [√] 设备工程部 [√] 物供部 [√] 质量受权人 [√] 质量副总 [√] 质量管理部 [√] QA 室 [√] QC 室 [√] 生产副总 [√] 生产技术部 [√] 饮片车间 [√] 提取车间 [√] 固体车间 [√] 液体车间 [√] 原料车间 [√] 销售部 [√] —— —— 第 1 页 共 12 页 普瑞制药 SMP-210004/REV.00 设备的编码管理规程 1. 目的 建立规范的设备分类编码标准，使设备分类编码有据可依，规范统一。 2.适用范围 本规程适用于本公司内用于办公、生产、公共系统及检验相关设备的分类和编号。 3.责任 设备工程部：负责组织本规程的起草、审核、修订、培训、执行及监督工作。 文件管理员：负责本文件的保存、归档、复制、分发、变更、回收及销毁 QA 室主管：负责本文件的审核工作。 生产技术部经理和质量管理部