药品零售企业新版GSP认证现场检查要点.docxVIP

　　 药品经营质量管理规范现场检查指导原则 说 明 一、为规范《药品经营质量管理规范》检查工作，确保检查工作质量，根据《药品经营质量管理规范》，制定 《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》。 应当按照本指导原则中包含的检查项目和所对应的附录检查内容，对药品经营企业实施《药品经营质量管 理规范》情况进行全面检查。 按照本指导原则进行检查过程中，有关检查项目应当同时对照所对应的附录检查内容进行检查。如果附录 检查内容检查中存在任何不符合要求的情形，所对应的检查项目应当判定为不符合要求。 本指导原则批发企业检查项目共 258 项，其中严重缺陷项目（**）6 项，主要缺陷项目（*）107 项，一般 缺陷项目 145 项。 本指导原则零售企业检查项目共 180 项，其中严重缺陷项目（**） 4 项，主要缺陷项（*）58 项，一般缺陷 项 118 项。 药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售 企业检查项目检查。 结果判定： 检查项目 结果判定 严重缺陷项目 主要缺陷项目 一般缺陷项目 结果判定 0 0 ≤20% 通过检查 0 0 20%~30% 限期整改后复核检查 0 ＜10% ＜20% 限期整改后复核检查 ≥1 不通过检查 0 ≥10% 不通过检查 0 ＜10% ≥20% 不通过检查 0 0 ≥30% 不通过检查 注：缺陷项目比例数