现代原子吸收光谱仪器重要部件进展及方法优势互补的述评.docVIP

第 ２ 卷增刊 ４ ２０ 年 １ 月 ０４ ０ 冶 　　金 分 析 Ｍｅ ｌｒｉ ｌ　 ｌ ｉ ｔｌ ｇ ａＡ ａ ｓ ａｕ ｃ ｎ ｙｓ Ｖ ｌ ４ Ｓ ｐｌ ｏ．　 ｕｐ． ２ ，　 Ｏｃｏ ｅ ．　０ ｔｂ ｒ ２ ４ ０ 毋须手动调节。因而对于任何元素的测量都能得 到最佳的灵敏度和检出限。防“ 回火” 薄膜和水封 传感器确保人体和设备的安全， 哪怕软件死机或 通讯故障时， 也能安全熄火。 仪器公司提供十几到二十段左右线性或非线 　　　　 汞／ 氢化物直接引人预热石墨管 ： 经一次涂层 ， 在 其表面原位富集后再原子化， 使相关元素检出限 再降低， 这种装置（ＩＳ Ｔ Ｇ Ｋｔ已有供应， ＦＡ 一 Ｈ Ａ　 ） ｉ 这种技术属于流动注射（ ｌ， Ｆ ）氢化物发生（Ｉ ） Ｆ ， Ｇ 原子捕集（Ｔ 和现代石墨炉（Ｔ ） Ａ） Ｅ Ａ 四连用〔１　 ４， ５ 但氢化物发生属硼氢化钠（ “ 钾）还原” 机理， 在研 究讨论周期表主Ｎ族时似要改写。近年来硼氢化 物蒸气发生法 又扩大到铜、 锡、 镍 等元 锌、 银、 性斜坡 升 温设 置， 斜坡 最 小 增 量 １一 １｀ｏ ０ －　 ２０９／快速高功率升温（ ００ ｓ －　 以减少原子化阶段的 化 干 ， 最 速 温可 ００ ／ Ｅ３ 学 扰） 有的 高 率升 达３０＇ Ｓ４ －　 ４ ．　 精确的光学温度或近真实的温度控制 ， 确保每次 升温保持一致。循环冷却水的温度补偿减少初始 素４， 理尚 楚。 ［ 机 不清 ６ １ ４２２ 流动注射与悬浮进样技术： ．． 流动注射与火 焰法进样联用 ， 使之取样微量化 已成为成熟可配 技术。事实上它已发展为在线全 自动的多样品集 约管理（ 如在线调配、 反应、 稀释、 分离、 浓集、 掺 温度的差异； 由于温度高、 功率大， 有制冷比没制 冷循环冷却水为优。可供选择的两种气体的恒压 供气 ， 氧化性气体可在分析有机样品“ 灰化” 时用， 以改善基体气态和氧化氛围。有的内外气流分别 料、 加标等） ４。将超声探针４或氢气搅 技术〔１ ７ 〔１ ８ 拌［〕 动进样器紧密配合， ［ 与自 ４ ９ 实现固体粉末（ 粉 径在５０　） ０ （ 石墨炉原子吸收直接分析测定， １ ｍ 在 环境、 生物、 药物、 化工、 冶金材料等多类试样 中， 有实际应用。 ４２３ 原子捕获预浓集技术 ： ．． 它源于为提高原子 进行控制， 在原子化时管外惰性气体并不停气 ， 石 墨管始终置于惰性气氛中， 延长了管子的使用寿 命。在 ＡｈＡｏ ｓ／ ｔ ｍ窗口或设置固定原子化温度改 变灰化温度 ， 或设置 固定灰化温度改变原子化温 度。仪器会 自动按照输人要求进行方法实验工 作， 并显示吸光度／ 灰化温度、 吸光度／ 原子化温度 曲线 ， 分析人员从 中可迅速对最佳 的灰化和原子 化温度方便地做 出选择。石墨炉 内部可视系统 吸收火焰法灵敏度所作的不懈努力〔－ １已形 ５ ５， ０２ 成配 套 的 小 附 件。如 有 水 冷 原 子 捕 集 器 （ Ａ ）缝管原子捕集管（Ｔ Ｔ Ｓ Ａ ）长光 ＷＣ Ｔ 、 Ｓ Ａ ／Ｔ Ｒ 、 路吸收管（ Ｐ Ｔ 和 Ｄ ｌ ｓ Ｌ Ａ ） ｅ ｅ 微杯（ ＭＣ ４小类。 ｖ Ｄ ）　 灵敏度高于火焰法数倍甚至几个数量级， 但装置 简单成本低。对金属基体试样适用性和效果差 些， 因为基体也被浓集 ， 干扰和背景也加剧。 ４２４ 金汞齐冷原子测汞仪 ： ．． 此装置单测汞， 灵 敏度高、 检出限低、 且精密度好。效果优于汞／ 氢 化物发生法。用在经常性要求测汞的场合作原子 吸收配套装置。 （Ｆ Ｖ　 Ｇ Ｔ ）可直接监视石墨炉内部干燥、 ， 灰化、 烧 残过程中样液的动态演变过程， 确保 自动进样器 管注人试液的最佳部位和最佳参数的选定。典型 仪器其智能化进样器功能齐全， 可以自动配制标 准溶液（０ ， １ 个）选择标准曲线法或标准加人法， 可不同次序 自动加人 ６种不同的基体改进剂 ， 单 加或混加。样品低于线性范围时可 自动浓缩 ， 样 品超过线性范围时可 自动稀释（ 必要时可稀释两 次） 。 以上这种 Ｉ ２ 　　　　 Ｗ　３ 位微机界面软件控制的原 Ｎ 子吸收光谱 自动化革命 ， 大大提升了仪器的使用 价值 ， 降低了使用者的操作难度， 无须专家或训练 有素人员即能在短期内驾轻就熟地掌握仪器的操 作技巧。 ４２ 仪器的系列配套装置和联用技术 ． 各仪器公司都有系列型号的配套装置供选 　　　　 购。 ５　Ａ 和ＩＰ　Ｓ Ａ Ｓ Ｃ Ａ 相比的互补优势 Ｅ 原子吸收光谱使用元素的纯金属或准金属作 　　　　 空心阴极， 其灯发出的辉光锐线光源主要含该单 一测量元素的很窄的线光谱（ 如不是复合空心阴 极灯）则其它元素光谱线大大地被