Q_70916242-9 1-2019联发新洁灵牌消毒液.pdf

四川联发医疗保健品有限公司企业标准 Q9 ·1—2019 代替Q9 ·1—2016 联发新洁灵牌消毒液 2019―05―25 发布 2019―06―10 实施 四川联发医疗保健品有限公司 发 布 Q9 ·1—2019 目 次 前言………………………………………………………………………………………………………… Ⅱ 1 范围……………………………………………………………………………………………………… 1 2 规范性引用文件………………………………………………………………………………………… 1 3 要求……………………………………………………………………………………………………… 1 4 试验方法………………………………………………………………………………………………… 2 5 检验规则………………………………………………………………………………………………… 2 6 标志、标签、使用说明书……………………………………………………………………………… 3 7 包装、运输、贮存……………………………………………………………………………………… 4 Ⅰ Q9 ·1—2019 前 言 本标准是对原标准Q9 ·1—2016 《联发新洁灵牌消毒液》的修订版，修订内容如下： —— 增加了产品稳定性指标。 —— 进一步规范了文本格式。 本标准于 2016 年 11 月首次发布，于 2019 年 5 月第一次修订，于 2019 年 6 月实施。原标准 Q9 ·1—2016 《联发新洁灵牌消毒液》同时废止。 本标准由四川联发医疗保健品有限公司提出 本标准由四川联发医疗保健品有限公司批准 本标准由四川联发医疗保健品有限公司起草 本标准主要起草人：徐顺芳 张启礼 Ⅱ Q9 ·1—2019 联发新洁灵牌消毒液 1 范围 本标准规定了联发新洁灵牌消毒液（以下简称产品）的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、 使用说明书、包装、运输、贮存。 本标准适用于以苯扎溴铵和乙醇为主要成分经混合、灌装、包装而成的联发新洁灵牌消毒液。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本 文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 3 要求 3.1 原料 苯扎溴铵、乙醇应符合《中华人民共和国药典》的规定。 3.2 外观 产品为无色或浅黄色透明液体。 3.3 理化指标 3.3.1 苯扎溴铵含量：4.5g/L～5.0g/L。 3.3.2 乙醇含量： 65.0%～75.0%。 3.3.3 pH 值： 6.0～9.0。 3.4 消毒效果指标 3.4.1 产品原液对金黄色葡萄球菌（ATCC6538）作用1min 杀灭对数值应不小于5.00。 3.4.2 产品原液对大肠杆菌（8099