AxSYM和其配套的检测试剂是用于超微量定量或定性测定人.docVIP

AxSYM和其配套的检测试剂是用于超微量定量或定性测定人类血清，血浆，全血或其它各类体液中病毒抗原，抗体，激素，多肽，肿瘤蛋白，代谢产物，药物化学成份的一套系统。 技术原理：主要包含4种检测原理 MEIA 微粒子捕捉免疫发光技术 ICIA 离子捕捉免疫发光技术 FPIA 荧光偏振免疫发光技术 REA 辐射能衰减免疫检测技术 检测程序：Flexible ProtocolTM 　Processing 技术，为免疫检测程序的最优化步骤。 根据检测目的物的不同灵活选择不同的分析技术，分析步骤和分析过程以达到最佳的检测效果和最高的检测速度。Flexible ProtocolTM Processing技术被运用于样本处理、试剂处理、吸样处理和分析处理等整个检测过程中，检测程序各步骤被处理成为完全独立的分析基元，不同的分析技术、步骤和过程可在同一台仪器上同时进行，使整个分析表现（如灵敏度，特异性，精密度，准确性等）达到最佳状态，同时使分析过程成为真正的随机连续分析步序，达到最快出结果的速度。 MEIA 　　MEIA（MICROPARTICLE ENZYME IMMUNOASSAY），微粒子酶免分析法是雅培公司的专利技术之一，主要用于测定蛋白质，病毒抗原等大分子物质。其方法而生产的试剂具有极高地灵敏度，特异性和稳定性。 试剂特点： 抗原／抗体包被的微粒子：微粒子的直径只有0.5um，表面多孔，从而大大增加了反应的表面积，提高了反应的灵敏度，缩短了反应的时间，微粒子是由多孔高分子粒子制成，具有很好地亲水性，且比重与水相仿，悬浮性极佳。微粒子可与玻璃纤维不可逆结合，从而提高了反应的特异性。 B. 酶标抗体：采用碱性磷酸酶作为标记物，碱性磷酸酶是最稳定的一种酶标记物。 C. 基质液：采用极稳定的MUP（4-Methylumbelliferyl Phosphate），4-甲基磷酸伞型酮。测定荧光发光的强度来检测被测物的浓度，极微的荧光就被特制的感光结构所感应到，具有更好地灵敏度和稳定性。并采用测初速度法代替终点法，每秒8次的读数大大提高了结果的准确性和缩短了反应的时间。 反应过程： 一般在反应的第一阶段，标本与微粒子以一定比例混合，标本中被检物质与微粒子上包被的抗体进行一定时间的反应。第一反应终了后，反应液的一部分被移到玻璃纤维上，洗去未反应的被检物质与其它的不要成份。 反应的第二阶段终了后，为了将未反应的第二抗体除去，再一次进行冲洗。 反应的第三阶段，加入基质液（MUP），基质液（MUP）被碱性磷酸酶所分解生成Methylumbelliferone。当该生成物受荧光照射后就产生荧光。 MEIA原理图 测定荧光强度的变化率，从而决定被测物质的浓度。 传统的终点法 AxSYM的速率法 FPIA 　 FPIA法（FLUORESCENCE POLARIZATION IMMUNASSAY），即荧光偏振免疫发光分析法。主要用于测定药物，激素等小分子物质。用其方法而生产的试剂具有极高的灵敏度，特异性和稳定性及反应快速。 反应过程： 　 根据竞争结合法的原理，同时利用偏振光的特性进行测量。分子量小的物质由于在溶液中进行活泼的旋转运动，当吸收了一定方向的激发偏振光后，会将偏振光散射掉，即失去偏振性。分子量大的物质，因为旋转运动受抑制，当它受到一定方向振动的光照后仍能发出按一定方向振动的偏振光来。荧光标记抗原由于分子量小，失去大部分偏振光性，所以它的偏振光强度相应变小，另一方面，当荧光标记抗原与抗体大分子的物质结合后，分子量极大，所以荧光偏振光仍保持相应的强度。 　　标本中抗原与一定量的荧光标记抗原与抗体进行竞争反应，样本中的抗原越多，与抗体结合的标记抗原就越少，从而测得的荧光偏振光度也就越少，当我们知道了已知浓度的抗原与荧光偏振光强度的关系后就可以测量未知浓度的物质。 FPIA原理图 ICIA 　　ICIA（ION CAPTURE IMMUNOASSAY），离子捕捉免疫分析法是雅培公司最近才发展起来的一项测试技术。主要用于GHb、叶酸等这类项目的测定，具有极高地灵敏度，特异性和稳定性。 反应过程： 在这个技术中，在反应孔中的玻璃纤维预先包被了高分子的四铵化合物。从而使纤维网的表面带正电，得以能够捕捉带负电的反应复合物。通过静电正负离子结合的原理，使反应复合物吸附在纤维上。此特有的离子网分离技术大大减少了干扰，提高了特异性和精密度。 反应的复合物是通过抗原抗体反应的原理，并联以荧光标记物，这个复合物通过连接带负电的多聚阴离子复合物，吸附到带正电的纤维表面，经过一系列彻底清洗等步骤后，测定荧光强度变化率，从而决定被测物质的浓度。 ICIA原理图 REA 辐射能衰减（RADIATIVE ENERGY ATTE