创新实验答辩王超.pptxVIP

含聚乳酸链段的壳聚糖两亲接枝物的合成及其胶束化、载药研究院　　系：化学与化学工程学院专　　业：化学工程与工艺学生姓名：王超学　　号：033112002指导老师：张黎明 教授(一) 壳聚糖及其衍生物　甲壳素(chitin)是自然界中生物合成的唯一一种氨基多糖，是仅次于纤维素的第二大天然高分子，脱乙酰基后得到壳聚糖(chitosan)。Fig.1 the molecular structure of chitosan　壳聚糖具有可生物降解以及生物相容性好等诸多优点，但它也具有结晶度高、溶解性差、难于加工的弊端。通过化学改性可以有效改善壳聚糖的性能，拓宽壳聚糖的应用范围。 Amphiphilic Polymer(二) 纳米粒子控释体系　高分子纳米粒子由于本身具有很多传统药物控制释放体系没有的优点，近年来更成为生物医药领域的研究热点。作为一种很重要的高分子纳米粒子，聚合物胶束更是引起了广泛的重视。NanosphereSolventFig. 2 聚合物胶束形成过程示意图(三) 研究思路 聚合物合成 聚合物表征 研究思路 胶束表征药物释放研究(四) 创新之处1、反应过程以反应单体之一的乳酸为分散相，采用原位聚合法合成目标产物，整个合成过程中不使用有机溶剂。2、采用一步法合成目标产物，与文献报道的乳酸先合成丙交脂，再进行接枝反应的两步法相比，简便了合成过程，节省了反应时间。3、着重考察了聚合物胶束对疏水性药物的负载及体外释放能力，并探讨了释放的机理。1、壳聚糖接枝聚乳酸共聚物的合成Scheme1 the synthesis of CHI-g-PLA2、红外光谱表征 羰基吸收峰Fig. 3 IR spectras of chitosan (a) and CHI-PLA1 (b)3、核磁共振图谱分析 Ring H(3,4,5,6)H-1H-2Fig. 4 1H-NMR spectra of CHI-PLA1 in DMSO-d6　与壳聚糖相比，衍生物多出的4.2ppm和5.1ppm处的为次甲基峰，1.3ppm和1.4ppm的为聚乳酸链段上的甲基峰。 4、X射线衍射分析 Fig. 5 X-ray diffraction of chitosan and CHI-PLA15、热失重测试 Fig. 6 TG and DTG curves of chitosan and graftpolymersTable 1 the influence of graft polymers on the thermostability determined by TGSamplesGP/%Th/℃Char yields /wtCHI--364.335.6%CHI-PLA1101.82300.722.4%CHI-PLA2131.72287.114.7%CHI-PLA3167.32247.110.4%6、反应规律 Fig. 7 The effects of monomer or catalyst concentration on grafting percentage1、临界胶束浓度(CMC)的测定Fig. 8 Changes of intensity ratio (I373/I383) versus the concentrations of graft copolymersTable 2 The cmcs of graft copolymersSamples GP/%Log C cmc (mg/ml)CHI-PLA1101.82-1.320.048CHI-PLA2131.72-1.440.036CHI-PLA3167.32-1.680.0212、胶束粒径的测定(1) 接枝率对胶束粒径的影响Fig. 9 Particle size distributions of graft copolymers determined by DLSTable 3 The effective diameters and polydispersitys of graft copolymers determined by DLSSamplesGP/%Effi Dia /nmPolydispersityCHI-PLA1101.82169.80.362CHI-PLA2131.72207.20.101CHI-PLA3167.32260.70.083(2) pH对胶束粒径的影响Fig. 10 Particle size distributions of CHI-PLA2 in different pH determined by DLSTable 4 The effective diameters and polydispersitys of CHI-PLA2 in different pHpH