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髓母细胞瘤的护理查房;病史介绍;既往史:既往体健
无特殊
入院诊断:1 小脑蚓部占位(髓母细胞瘤)
2 梗阻性脑积水
;入院查体:语言流利,生命体征平稳,T 36.7℃ P 80 次∕分 R 18次/分 BP141/82mmHg 神志清晰,GCS465。双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反应灵敏,伸舌居中,四肢肌张力正常,左侧肢体肌力V级,右侧肢体肌力V级。;最后诊断:1 小脑蚓部髓母细胞瘤
2 梗阻性脑积水
;现病史:入院后完善相关检查,血液、尿液、大便常规、凝血四项、肝肾功能???见明显异常 ,无明显手术禁忌症,于2013年12月23号在全麻下行枕下正中入路,小脑蚓部占位切除术,手术顺利,次全切除肿瘤,术后病理:髓母细胞瘤;术后复查头颅MR:肿瘤基本全切。术后予抗炎,止血,营养支持等对症支持治疗。现患者生命体征平稳,一般情况良好,神志清楚,双侧瞳孔等大,对光反射灵敏,四肢可自主活动,患者较瘦弱,肌力较差,Ⅳ级,肌张力略低。;髓母细胞瘤;髓母细胞瘤其高度恶性表现在三个方面:
①生长极其迅速;
②手术不易全部切除;
③肿瘤细胞有沿脑脊液产生播散性种植的倾向。
主要发生于14岁以下的儿童,少数见于20岁以上者。男女别比为2:1。在儿童几乎均位于小脑蚓部,突入第四脑室,甚至充满小脑延髓池。偶见于小脑半球。在成人亦多见于小脑,偶见于大脑半球。
;脑干的外形;;临床表现;*; 颅内压增高症状:由于肿瘤易阻塞第四脑室产生脑积水及颅内压增高,出现头痛、呕吐、视乳头水肿等症状和体征。
在幼儿可至头颅增大,扣之有破罐声。
晚期可出现强直性发作及枕大孔疝。
;呕吐(占82%)的发生率最高,早起可为唯一的症状。引起呕吐的原因除颅内压增高外,还可由于肿瘤直接刺激第四脑室底的迷走神经核而产生。患儿的呕吐多发生在晨起时,同时常伴有过度换气。吐后患儿往往感觉症状明显减轻 ,一般仍可进食和上学。由此,常常在几周或几月内未能引起家长的重视,以至延误治疗。
头痛(占79%)多位枕部和额部。患儿常因头痛而在夜间睡眠中惊醒,头痛主要由于颅内压增高引起。像呕吐一样,常常伴有过度换气。过度换气和呕吐可使头痛减轻,原因在于过度换气可引起颅内血容量减少,使颅内压降低。
;小脑症状及颅神经症状
肿瘤主要破坏小脑蚓部,表现为身体平衡障碍,走路及站立不稳。肿瘤位于下蚓部时多向后倾倒,这是因为肿瘤破坏了蚓部结构,使小脑蚓部与脊髓和前庭之间的联系受到损害,故身体难以保持平衡。因肿瘤侵犯下蚓部者更常见,所以多数患儿表现向后倾倒。肿瘤发生在小脑蚓部者,或偏向一侧发展者,也会造成不同程度的小脑半球受损症状,表现有肢体共济运动障碍。肿瘤原发于小脑半球者可出现持物不稳,指鼻试验和膝胫试验阳性。也有些患者尚有构音不良(小脑性语言)。肌张力和腱反射多数底下。眼球震颤也是小脑体征,是眼肌共济失调的 表现。眼球震颤多为水平性,据统计阳性者为68.3%。亦常有上肢拿物不准,并有眼球震颤,肌张力降低及腱反射减弱等共济失调体征(56%)。累及脑干者可有后组颅神经症状及长传导束征。有的有复视(34%)、视力减退(27%)、外展神经麻痹(47%)、面瘫等,亦可有强迫头位及颈部抵抗。
;转移症状
肿瘤的转移症状为本病的一个重要特点,髓母细胞瘤的瘤细胞可以脱落,并且可通过脑脊液循环沿蛛网膜下腔产生播散性种植。常见的部位是脊髓,尤其是马尾部,少数也可转移至大脑的各个部件;更有极少数可通过血行转移到身体的其他部位(远隔转移)。转移虽可发生在手术前,但多数则发生在手术以后。;发生转移症状的时间可以从术后8个月到术后6年,但多数出现在术后1年之内。绝大多数转移患者是在脊髓的软膜产生种植,累及脑及脑室者约占半数。颅外远隔转移多为血行播散,常见的部位是肺及骨骼。除转移外,需要提到的是髓母细胞瘤易复发。复发多在术后6~9个月内,最长可达10年。复发多在原病灶处,可单发或多发。;腰椎穿刺 宜慎用,以免诱发脑疝,除提示压力增高外,蛋白量及白细胞数可增多。
头颅X线平片 大多数颅内压增高征,在儿童可有骨缝分离、头颅增大、骨质变薄等
CT扫描 典型髓母细胞瘤一般直径大于3.5cm,CT平扫肿瘤多呈均匀一致的高或等密度病灶,边界较清楚
MRI检查
脑血管造影
脑室造影 ;脑脊液检查
除压力增高外,蛋白量及白细胞数可增多。容易查见瘤细胞。但是检出瘤细胞者不一定有转移发生,只是提示放射治疗的必要性。
头颅X线平片
大多数颅内压增高征,在儿童可有骨缝分离、头颅增大、骨质变薄等。肿瘤发生钙化者及罕见。
脑血管造影
椎动脉造影可见邻近肿瘤的动脉不规则,可显示有
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