物质的量浓度高三一轮复习.pptVIP

  • 14
  • 0
  • 约7.16千字
  • 约 40页
  • 2020-04-09 发布于湖北
  • 举报
4.下列实验中,试剂和操作方法都正确的是 3.下列操作或装置能达到实验目的的是 D.向容量瓶转移液体时,导流用玻璃棒可以接触容量瓶内壁 A、洗净的锥形瓶和容量瓶可以放进烘箱中烘干 B、用容量瓶配溶液时,若加水超过刻度线,立即用滴管吸出多余液体 D.配制浓度为0.010 的KMnO4溶液 称取KMnO4固体0.158 g,放入100 mL容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度 A称取2.0gNaOH固体 先在托盘上各放一张滤纸,然后在右盘上添加2g砝码,左盘上添加NaOH固体 B配制FeCl3 溶液 将FeCl3固体溶解于适量蒸馏水 考点二 溶液配制过程中的误差分析 分析依据 ,以使用NaOH固体配制一定浓度的NaOH溶液为例,在进行误差分析时,根据实验操作弄清是“m”还是“V”引起的误差,再具体分析。具体情况如下: 能引起误差的一些操作 因变量 c/mol·L-1 m V 砝码与物品颠倒(使用游码) 减小 - 偏 低 称量时间过长 减小 - 用滤纸称量NaOH 减小 - 向容量瓶移液时少量液体溅出 减小 - 未洗涤烧杯和玻璃棒 减小 - 定容时,多加水后用滴管吸出多余液体 减小 - 考点二 溶液配制过程中的误差分析 分析依据 ,以使用NaOH固体配制一定浓度的NaOH溶液为例,在进行误差分析时,根据实验操作弄清是“m”还是“V”引起的误差,再具体分析。具体情况如下: 能引起误差的一些操作 因变量 c/mol·L-1 m V 定容摇匀后液面下降再加水 - 增大 偏低 定容时仰视刻度线 - 增大 砝码上沾有其他物质或已生锈 增大 - 偏高 未冷却至室温就注入容量瓶定容 - 减小 定容时俯视读数 - 减小 称量前小烧杯内有水 - - 不变 定容后经振荡、摇匀,静置液面下降 - - 1.(2013·江苏化学)用固体样品配制一定物质的量浓度的溶液,需经过称量、溶解、转移溶液、定容等操作。下列图示对应的操作规范的是(  ) B 2.用“偏大”“偏小”或“无影响”填空 (1)配制450 mL 0.1 mol·L-1的NaOH溶液,用托盘天平称取NaOH固体1.8 g________。 (2)配制500 mL 0.1 mol·L-1的硫酸铜溶液,用托盘天平称取胆矾8.0 g________。 (3)用Na2CO3·10H2O晶体配制Na2CO3溶液,Na2CO3晶体已部分失去结晶水。如用准确称取的该晶体所配Na2CO3溶液的物质的量浓度________。 (4)配制NaOH溶液时,NaOH固体中含有Na2O杂质________。 (5)配制NaOH溶液时,天平的两个托盘上放两张质量相等的纸片,其他操作均正确________。 偏小 偏小 偏大 偏大 偏小 2.用“偏大”“偏小”或“无影响”填空 (6)配制NaOH溶液时,若NaOH固体放在烧杯中称量时间过长,________。 (7)天平砝码有锈蚀,其他均正确________。 (8)配制一定物质的量浓度NaOH溶液,需称量溶质4.4 g,称量时放置颠倒,________。 (9)配制一定物质的量浓度的硫酸溶液时,用不干燥的量筒量取浓硫酸,________。 (10)用量筒量取浓硫酸倒入小烧杯后,用蒸馏水洗涤量筒并将洗涤液转移至小烧杯中,________。 (11)用量筒量取浓硫酸时,仰视读数________。 (12)配制NaOH溶液时,将称量好的NaOH固体放入小烧杯中溶解,未经冷却立即转移到容量瓶中并定容________。 偏小 偏大 偏小 偏小 偏大 偏大 偏大 2.用“偏大”“偏小”或“无影响”填空 (13)转移到容量瓶的过程中,有少量的溶液溅出________。 (14)转移后,未洗涤小烧杯和玻璃棒,或者未将洗涤液一并转移至容量瓶中________。 (15)定容时,加水超过刻度线,用胶头滴管吸取多余的液体至刻度线________。 (16)定容摇匀后,发现液面下降,继续加水至刻度线________。 (17)定容时仰视刻度线________。 (18)称量溶质的小烧杯没有干燥________。 (19)配制前容量瓶中有水滴________。 (20)定容摇匀后少量溶液外流________。 偏小 偏小 偏小 偏小 偏小 无影响 无影响 无影响 1.固体的溶解度 (1)定义:在一定温度下,某固体物质在100 g溶剂(通常是水)里达到饱和状态时所溶解的质量,叫做这种物质在该溶剂里的溶解度,其单位为“g”。 (2)关系式:固体物质溶解度(饱和溶液) (3)影响溶解度大小的因素 ①内因:物质本身的性质(由结构决定)。 ②外因: a.溶剂的影响(如NaCl易溶于水不易溶于汽油)。 b.温度的影响:升温,大多数固体物质的

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档