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- 2019-12-23 发布于湖北
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绪言: 共六部分,介绍微生物与微生物学,微生物学简史、理论与技术、成就及应用。兽医微生物学的地位、任务与贡献。 细菌总论 : 共七章,介绍细菌的形态、构造、生理,消毒与灭菌,细菌生态、致病机理,遗传变异等。 细菌各论: 共八章,介绍重要病原细菌的形态、生化特性、致病性、微生物学诊断和免疫防治等。 真菌: 共四章,介绍真菌的分类、形态、生化及致病特性,真菌病的诊断与防治等。 病毒 : 共十章,介绍病毒的形态、构造、繁殖、遗传、培养,病毒的致病性。重要病毒形态、生化及致病特性,微生物学诊断和防治等。 梅迪—维斯纳病病毒(Maedi-visna virus, MVV) 两者都是由同一种病毒引起的绵羊两种不同的慢性传染病。 其特征是潜伏期特别长,病程经过数月或数年,最终以死亡为转归的慢性进行性病毒疾病。???? 5.微生物学诊断 6.防制 防制本病的关键在于防止感染羊接触健康羊。 加强进口检疫,引进的羊必须隔离观察,经检疫认为健康时才能混群。 定期对羊群做血清学调查,从临床和血清学检查发现病羊时,最彻底的办法是将感染羊群全部扑杀。尸体要深埋处理,对污染物要彻底销毁 羊朊病毒(prion) 4.致病性 痒病主要发生于2~4岁的成年绵羊,18个月以下的羊很少发病,山羊偶发,病的发生无明显季节性,多呈散发,病羊因剧痒而不断摩擦皮肤,造成脱毛,共济失调,运动时呈驴跑状,最后瘫痪而死,病程长,但一直无体温变化,应注意痒病与螨病、狂犬病的区别,螨病的皮肤刮取物镜检,可发现寄生虫,狂犬病常为急性,并且性欲亢进,组织学检查时痒病有中枢神经海绵变性和星状细胞增高症 5.微生物学诊断 6.防制 因本病具有潜伏期长,病情发展缓慢,无免疫应答等特征,普通的预防措施无效。 没有发生过痒病的地区,一旦发现病例,立即扑杀全群; 曾经有与病羊接触的羊群要隔离封锁42?个月,如果发现病羊,作上述同样处理。 引进种羊时,注意详细了解该地区羊群发病情况,不从有该病病史地区引进羊只 7.公共卫生 迄今没有痒病病原体能引起人类发病的直接证据, 但是猴子发病,而且人类的克—雅氏病(CreutzeldtJakob?disease)即进行性早老性痴呆症,在临床病理和病原特性等许多方面均与痒病相似。将本病患者的脑组织可转移因子接种山羊,可在几年后时其发生神经紊乱。 山羊传染性关节炎—脑炎病毒(Caprine arthritis/ encephalitis virus,CA/EV) 5.致病性 山羊关节炎/脑炎是山羊的一种病毒性传染病,临床特征是成年羊为慢性多发性关节炎,间或伴发间质性肺炎或间质性乳房炎,羔羊常呈现脑脊髓炎症状,主要发生于2~4日龄的羔羊,而且仅限于山羊感染,一般呈地方流行性,多发于3~8月份,病的发生与应激因素关系密切,饲养管理条件优越时,常不表现症状,病羔一肢或两肢运动失调,后躯衰弱,做游泳状,角弓反张,有时面部神经麻痹,患肢萎缩,耐过者,有后遗症,一般无体温变化,或有一过性的体温升高 6.微生物学诊断 7.防制措施 防制本病主要从加强饲养管理和采取综合性的卫生防疫措施为主。 定期对羊群进行检疫,监视羊群状态。不从疫区进羊,引进的羊只必须隔离1年,进行两次检疫,确定无本病后才能混群。 一旦发病,可全部扑杀。或有计划地对羊群进行定期检疫,及时捕杀阳性羊,隔离饲养新生羔羊,并对羔羊定期检疫,严格与感染群隔离饲养或放牧,以建立健康羊群,在全部羊群至少经2次(间隔半年)血清学检查,结果呈阳性后,才可认为该羊群已将净化为健康群 羊传染性脓疱病病毒(Contagious ecthyma virus,CEV) 本病主要是由损伤的皮肤、黏膜感染的,因此保护皮肤、黏膜勿使发生损伤是预防本病的关键。幼羔口腔黏膜娇嫩,出牙时更易引起外伤,因此尽量拣出饲料与垫草中的芒刺。加量食盐,以减少啃土、啃墙。不从疫区引进羊只和购买畜产品。对流行地区可以接种疫苗预防本病。可用羊口疮睾丸细胞苗和羊口疮细胞苗。还有减毒疫苗,可用于待产母羊免疫,通过初乳能使羔羊获得一定免疫力。灭活苗的免疫效果不佳。 一旦发病则对病羊隔离治疗,重症者应淘汰。对畜舍、工具、垫草、环境进行消毒 6.微生物学诊断 (1)病原学诊断 (2)血清学诊断 分离培养病 毒或对病料 进行电镜检 查 补体结合试 验、琼脂扩 散试验、向 间接血凝试 验等 7.防制措施 * * * * * 内容简介 梅迪是爱尔兰语“呼吸困难”的意思,是以呼吸 困难或消瘦等为主要特征的慢性进行性肺炎 Visna是爱尔兰语“衰弱”的意思,是以 种种神经症状为主要特征的脑脊髓炎 1.分类 与形态 特征 反录病毒科慢病毒属。病毒核酸为单 股RNA,成熟的病毒粒子呈球形,有 囊膜,外被纤突,含有直径
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