色谱的分析法综合概述.pptVIP

表 17-1 一些溶剂在硅胶上的?o值 溶剂 ? 溶剂强度 （?o） 溶剂 ? 溶剂强度 （?o） 正戊烷 0.00 甲基特丁基醚 0.48 正己烷 0.00 醋酸乙酯 0.48 氯仿 0.26 乙腈 0.52 二氯甲烷 0.40 异丙醇 0.60 乙醚 0.43 甲醇 0.70 吸附色谱法 洗脱顺序 ka=KaSa/Vm 在色谱柱（Sa与Vm一定）时，Ka大的组分保留强，后被洗脱，Ka小的组分在吸附剂上保留弱，先被洗脱。 Ka与组分的性质（极性、取代基的类型和数目、构型有关）。 以硅胶为吸附剂：极性强的组分吸附力强。 ①饱和碳氢化合物为非极性化合物，不被吸附。②基本母核相同，引入的取代基极性越强，则分子的极性越强，吸附能力越强；极性基团越多，分子极性越强 (但要考虑其他因素的影响) 。 ③不饱和化合物的吸附力强，双键数越多，吸附力越强。 ④分子中取代基的空间排列 三、离子交换色谱法 分离原理 利用被分离组分离子交换能力的 差别而实现分离。 分为阳离子交换色谱法和阴离子交换色谱法。 阳离子交换： 阴离子交换： 离子交换通式： 交换 再生 + + 3 RNR+ OH- Cl RNR+ 3 Cl OH 交换 再生 + + RSO H+ Na+ Na+ + 3 3 H RSO 四、空间排阻色谱法 分