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- 2019-12-28 发布于上海
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第十二章 羧 酸 ;;12.1 羧酸的分类和命名
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① 按烃基不同: ;命名: ;12.2 羧酸的结构;羧酸负离子的结构可用下列方法表示:;12.3 羧酸的制法 ;;乙酸;(2) 由一氧化碳、甲醇或乙醛制备;12.3.2 伯醇或醛氧化 ;12.3.3 腈水解 ;12.3.4 Grignard试剂与CO2作用 ;12.3.5 酚酸合成 ;12.4 羧酸的物理性质 ;沸点:高于分子量相近的醇! ;12.5 羧酸的波谱性质 ;12.6 羧酸的化学性质 ;12.6 羧酸的化学性质 ;12.6.1 羧酸的酸性和极化效应 ;;(2) 影响酸性的因素 ;③ 吸电子基距-COOH越远,对RCOOH的酸性影响越小。例如: ;小 结;B. 芳香酸 ;C. 二元酸 ;12.6.2 羧酸衍生物的生成 ;(2) 酸酐的生成 ;高级酸酐可通过乙酸酐与高级酸的交换反应得到: ;(3) 酯的生成和酯化反应机理 ; 随着羧酸和醇的结构以及反应条件的不同,酯化反应的机理不同。伯醇和仲醇按下列机理进行: ;叔醇的酯化反应经实验证实是按照烷氧断裂的方式进行的: ;(4) 酰胺的生成 ;12.6.3 羧基被还原 ;12.6.4 脱羧反应 ;12.6.5 二元酸的受热反应;;12.6.6 α-氢原子的反应 ;α-C上的卤素原子可通过亲核取代反应,被-NH2、-OH、
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