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Production Part Approval Process
生产件批准程序;目的;适用性;几个概念;散装材料;生产材料;生产件;批准;PPAP总则;PPAP要求; 二、任何授权的工程变更文件; 三、顾客工程批准; 四、设计FMEA;五、过程流程图
;六、过程失效模式及后果分析
PFMEA
;七、全尺寸测量结果
;八、材料/性能试验结果
试验分为材料试验和性能试验
所有的试验报告都应来自TS16949的试验室,通过GP-10认证或按ISO/IEC25注册的试验室;九、过程能力研究
Cpk>1.33或
Ppk>1.67
该过程满足顾客要求;十、测量系统分析
偏移、线性、稳定性、重复性与再现性
;十一、合格试验室的文件要求
供方必须具备试验室范围和表明所用的试验室符合ISO/TS16949条款7.6要求;十二、控制计划
;十三、零件提交保证书(PSW)
;十四、外观批准报告(AAR)
;十五、散装材料要求检查表
;十六、样品产品
;十七、标准样品
;十八、检查辅具
;十九、顾客的特殊要求
;顾客通知和提交要求;顾客通知;4.在设备停止批量生产达到或超过12个月以后重新启用而生产的产品。
5.涉及由内部制造或由供方制造的产品和过程的更改,这些更改会影响用户的使用。 另外,在提交顾客之前,必须与供方就其提出的申请达成一致。
6.新的或现有的供方提供的具有特殊特性的原材料的新货源。 ;7.在没有外观规范的情况下,产品外观属性的更改。
8.已批准产品的DFMEA(产品组成成份等级)以外的更改。
9.在相同的过程中变更了参数(属已批准产品PFMEA参数以外部分,包括包装)。
10.试验/检验方法的更改-新技术的采用(不影响接受准则)。 ;提交要求;提交等级;提交等级;;提交状态;顾客PPAP状态
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