第三节 有机化合物的命名 第一章 认识有机化合物 烷烃的命名 学习目标 1.掌握几种烃基的结构简式 2.了解习惯命名法和系统命名法 3.掌握烷烃的命名 一.烃基 1.定义 烃基:烃分子失去一个 所剩余的原子团。 烷基:烷烃失去一个 剩余的原子团。 2.特点 ①烃基中短线表示 。 ②烃基是电中性的, (填“能”或“不能”)独立存在。 二.烷烃的命名 1.习惯命名法 ①C原子数在1~10之间的,依次用天干: ②C原子数大于10时: ③C5H12有3中同分异构体,为区别: 2.系统命名法 (1)选主链(最长碳链),称某烷。 (2)编碳位(最小、最多定位),定支链。 (3)取代基,写在前,注位置,短线连。 (4)不同基,简到繁,相同基,合并算。 烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团。 烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。 用 -R 来表示,如:-CH3 烃基: 烷基: 一、烃基 1、定义 2、特点 ①烃基中短线表示 。 ②烃基是电中性的, (填“能”或“不能”)独立存在。 一个电子 不能 1、习惯命名法 1、C原子数在1~10之间的,依次用天干: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。 如C6H14 : 2、C原子数大于10时,用十一、十二、十三... 表示。 如C12H26 : 二、烷烃的命名 己烷 十二烷 3、 C5H12有3种同分异构体,为区别: CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 新戊烷 异戊烷 正戊烷 2、系统命名法: (1)选主链 选定分子中最长的碳链做主链,并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。 CH3–CH–CH2 CH2–CH3 CH3 – – 戊烷 (2)编序号 选主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等阿拉伯数字给主链上的各碳原子编号定位,以确定支链的位置。 CH3–CH–CH2 CH2–CH3 CH3 – – 4 3 2 1 5 (3)写名称 a.把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。 4 3 2 1 5 CH3–CH–CH2 CH2–CH3 CH3 – – 戊烷 甲基 2 CH3–CH–CH CH2–CH3 CH3 CH3 – – – 主链名称 支链名称 支链数目 支链位置 戊烷 甲基 2,3 二 b.如果主链上有相同的支链,可以将支链合并起来,用二、三等数字表示支链的个数,两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“,”隔开 CH3–CH–CH CH2–CH3 CH3 CH2CH3 – – – 戊烷 甲基 2 3 乙基 4 3 2 1 5 c.如果主链上有不同的支链,分别用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用一短线隔开。简单的取代基写在前,复杂的写在后面 口诀: (1)选主链(最长碳链),称某烷。 (2)编碳位(最小、最多定位),定支链。 (3)取代基,写在前,注位置,短线连。 (4)不同基,简到繁,相同基,合并算。 CH3-CH-CH2CH-CH2-CH3 CH3 CH3 练习:1、 2,4–二甲基己烷 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 4–乙基庚
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