制剂新剂型与新技术.pptxVIP

主要内容概述1微针的透皮促渗机制2促进药物经皮渗透的因素3复合技术4结语5CPU一、概述1.经皮给药系统（transdermal drug delivery sys-tem,TDDS） 指药物以一定的速率通过皮肤，经毛细血管吸收进入体循环而产生药效的一类制剂。CPU与传统的给药方式相比，透皮给药有许多优点：避免因口服给药而产生的肠胃内消化酶对药物的分解、破坏作用和肝脏的“首过效应”避免因静脉注射而引起的痛楚和感染；通过控制药剂输送的速率， 维持恒定的血药浓度增加疗效；降低药物的毒副作用和胃肠道反应；随时可中断给药改善患者的顺应性等；CPU缺点： 然而，由于皮肤（特别是角质层）严重阻碍药物的透皮吸收，即便在各种促渗剂的作用下，也仅能使部分小分子药物穿过皮肤达到有效的药物浓度，大多数药物，尤其是蛋白类大分子药物，即便是一些剂量低、疗效高的药物，透皮渗透速度也难以满足治疗的需要。因此，皮肤尤其是角质层成为开发透皮给药制剂的重大障碍，相关研究多，但产品少。为了改变这一现状，诸多物理透皮技术不断涌现，其中微针阵列技术为经皮给药技术注入了新的活力。 CPU 微针（micro-needle）是指直径几十微米、长度100～1000um 的针状结构。由微针组成的微针阵列是一种较新的通过皮肤给药途径，它不仅能够刺穿皮肤上层组织创造出允许药物大分子甚至药物颗粒直接传入皮下的微米尺寸通道，而且由于不触及