建《药品GMP认证数据库》要求-Puyang.docVIP

PAGE PAGE 2 附件2： 登记编号： 药品生产许可证登记表 填报企业： （公章） 所 在 地： 省、自治区、直辖市 填报日期： 年 月 日 登记日期： 年 月 日 国家药品监督管理局制 填 报 说 明 一、企业名称、注册地址、法定代表人、企业类型按工商行政管理部门核准的内容填写。 二、生产地址应按企业药品生产的实际地址填写，有一处以上生产地址的，按顺序依次填写生产地址和生产范围。例如： 企业名称：XXXX制药有限公司 注册地址：XX市XX区XX路XX号 1、生产地址：XX市XX区XX路XX号 生产范围：片剂、胶囊剂、颗粒剂、原料药（***） 2、生产地址：XX市XX经济技术开发区 生产范围：冻干粉针剂、大容量注射剂 三、固定资产计算单位：万元，平方米。生产能力计算单位：万瓶、万支、万片、万粒、万袋、吨等。 四、电话号码前标明所在地区长途电话区号。 五、《药品生产许可证号》编号和生产范围统一按国家药品监督管理局统一规定的编号方法及分类填写规定填写。