高中化学 第一章 认识有机化合物 1.3.2 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名课件 5.ppt免费

-*- 目标导航 ZHISHISHULI 知识梳理 ZHONGNANJUJIAO 重难聚焦 SUITANGLIANXI 随堂演练 DIANLITOUXI 典例透析 ZHISHISHULI 知识梳理 ZHONGNANJUJIAO 重难聚焦 SUITANGLIANXI 随堂演练 DIANLITOUXI 典例透析 目标导航 ZHISHISHULI 知识梳理 ZHONGNANJUJIAO 重难聚焦 SUITANGLIANXI 随堂演练 DIANLITOUXI 典例透析 目标导航 ZHISHISHULI 知识梳理 ZHONGNANJUJIAO 重难聚焦 SUITANGLIANXI 随堂演练 DIANLITOUXI 典例透析 目标导航 ZHISHISHULI 知识梳理 ZHONGNANJUJIAO 重难聚焦 SUITANGLIANXI 随堂演练 DIANLITOUXI 典例透析 目标导航 第2课时　烯烃、炔烃及苯的同系物的命名 会运用烯烃、炔烃、苯的同系物的命名方法。 一 二 一、烯烃和炔烃的命名 1.选主链 将含有双键或三键的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”。 2.编号位 从距离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号定位。 3.写名称 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置,用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 名称:3-甲基-1-丁烯。 名称:2-甲基-2,5-庚二烯。 一 二 用系统命名法给有机物命名时,是否一定将最长的碳链作为主链? 提示:不一定。如烯烃和炔烃命名时需将含双键和三键的最长碳链作为主链。 一 二 二、苯的同系物的命名 1.习惯命名法 (1)苯的一元取代物的命名:将苯环侧链的烷基作为取代基,称为“某苯”。 (2)苯的二元取代物的命名:当苯分子中有两个氢原子被取代后,取代基在苯环上有邻、间、对三种位置,取代基的位置可分别用“邻”“间”和“对”来表示。如二甲苯有三种同分异构体。 一 二 2.系统命名法(以二甲苯为例) 若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。 烯烃、炔烃的命名 1.命名步骤 (1)选主链。 将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含原子数称为“某烯”或“某炔”。 (2)编序号。 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号最小。如: (3)写名称。 先用大写数字“二、三……”在“烯”或“炔”字之前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置(用双键或三键碳原子的最小编号表示),最后在前面写出支链的名称、个数和位置。 以(2)中所列物质为例,正确命名为 2.与烷烃命名的不同点 (1)主链选择不同。 烷烃命名时要求选择分子结构中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中最长的碳链。 (2)编号定位不同。 编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置编号尽可能小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置编号最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。 (3)书写名称不同。 必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。 以 为例,命名为4,5-二甲基-3-丙 基-1-己炔。 知识点1 知识点2 知识点1 烯烃和炔烃的命名 【例题1】 下列有机物命名正确的是(　　) A.2,2-二甲基-3-丁炔 B.3-甲基-2-乙基戊烷 C.2,3-二甲基戊烯 D.3-甲基-1-戊烯 解析:A项,结构简式为 ,应该从距离三键最近的一端编号,应命名为3,3-二甲基-1-丁炔,A不正确。 知识点1 知识点2 B项,结构简式为 ,主链碳原子个数为6 而不是5,名称应为3,4-二甲基己烷,B不正确。 C项,结构简式可为 或 等,未指明双键位置,因此无法确定其结构,则C命名不正确。 D项,结构简式为 ,符合命名原则。 答案:D 知