线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型昆明制药集团.docVIP

  • 5
  • 0
  • 约2.03千字
  • 约 4页
  • 2020-01-14 发布于湖北
  • 举报

线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型昆明制药集团.doc

线栓法制备大鼠局灶性脑缺血模型(MCAO) MCAO模型制备 选用体质量(260-330)g大鼠,用2%戊巴比妥纳ip麻醉(45mg/kg),仰卧固定于手术台上。减去颈部毛发,75%酒精棉球擦拭消毒。于颈正中偏右1cm处切口(口长2cm左右),剪开浅筋膜,分离乳突泡,显露右侧胸锁乳突肌,钝性分离胸锁乳突肌与胸骨舌骨肌间的肌间隙,暴露右侧颈总动脉(CCA)和迷走神经。 钝性撕开颈动脉鞘,分离CCA,注意避免损伤迷走神经。分离右侧颈外动脉(ECA)、颈内动脉(ICA),结扎ECA近心端[不必至颅底找出ICA颅外段的分支翼腭动脉(PPA),并将其分离结扎],结扎CCA近心端,并在其分叉处打一活结备用。用动脉夹夹住ICA,在CCA分叉处剪一小口,插入预先处理好的鱼线(0.26mm),将预制的活结稍打紧(防止鱼线脱出)。松开夹住ICA的动脉夹,将鱼线缓慢向ICA插入(向内上方的角度插入,否则易误入PPA),目视鱼线头部进入ICA,而不是PPA(如果误入PPA,因鱼线不能入颅,插入长度一般不超过10 mm则被阻)。继续将鱼线缓慢向ICA入颅方向推进,插入长度约(18.5±0.5)mm(从CCA分叉处计算),微遇阻力时停止。扎紧预制活结,以防止ICA内的线栓移动和出血,最后逐层缝合浅筋膜、皮肤(暴漏线头1cm,剪除鱼线多余末端)。庆大霉素肌注预防感染,术后保温至动物清醒。 阻断3h后实行再灌注,

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档