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样品间空气气泡太小 样品间空气气泡太大 经验交流 ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ 基线蔓延波动: 可能原因： 气泡有大有小 ? 检查空气系统 试剂不好 ? 新鲜配置 泵管弹性不好 ? 检查换泵管 泵管部分堵塞 ? 检查、清洗或更换 模板上连接不好 ? 检查，更换 比色杯里有气泡或沉淀物 ? 赶泡, 或清洗比色杯 设置平滑度 ? 软件设置 电路, 信号线接触不好, 电流不稳 ? 检查信号线连接，用稳压器 基线飘移 如果基线连续飘高或飘低: 有污染在通道里或比色杯里 ? 过滤样品,检查试剂，按方 法要求清洗通道 冰箱取出的试剂未达到室温 ? 提前取出，用水冲 泵管弹性不好 ? 换好的 滤光片不好? 换新的 比色杯外表湿了 ? 检查连接口用否松，清干 两相萃取; 水相进了比色杯 ? 快速酒精清洗 所加 (曲拉通) 量跟原来的不一样 ? 加准确些，不要用过期表面活性剂 如果不是连续的飘高或飘低: 温度没稳定 试剂不均匀 泵管不好 试剂不好 平台上有尖峰 没有用润湿剂 ?加入润湿剂。 系统中有负压?检查润湿剂、流通池是否堵塞或废液管是否浸入液体中。 总流量过低?检查所有泵管。 溶解在试剂中的气体释放出（通常在泵管出口处可见） ?除气或过滤试剂。 流通池带有气泡：过多的液体流过流通池?确保0.3 - 0.4 ml/min的液体随气泡排出；必要时更换回抽泵管。 尖峰仅仅在峰的开始和结束处：样品内气泡过大? xyz进样器：减少延迟时间其它的进样器：检查流速 重现性不好 可能原因： 进样空气泡太小 ? 加旁路，延长进样空气时间 泵管弹性不好 ? 检查换泵管 试剂有问题? 检查试剂或重新配置 出现异常峰 可能原因： 进样管部分堵住 ? 检查进样管，更换 由于样品与取样器冲洗液之间酸性或碱性基体效应 (改变折射率) ? 调节冲洗液的酸碱度与样品一致 进样空气干扰信号? 加旁通脱泡管 样品理由颗粒杂质 ? 样品过滤 两相萃取; 水相进了比色杯 ? 快速酒精清洗 检测器接口不好 ? 检查接口 如何解决峰形不好的问题 更换进样管 增大旁路管来延长空气时间 注意试剂管及过滤器 换泵管 (包括聚乙烯管和进样管) 按方法里描述的试剂过滤和脱气（至少也要超声波振30分钟） 如果Drift峰飘移 模板脏了 ? 按方法要求清洗 泵管弹性不好 ? 检查换泵管 试剂和标准到期了 ? 检查换新的 温度还没稳定 ? 等稳定 标准溶液挥发 ? 新鲜配置，并及时盖住 滤光片不好 ? 换新的 透析膜没破，但膜孔堵塞, 透过的离子少 ?换膜 如果D峰不是连续地飘，那就是某个管子破了 没峰出 标准错了 ? 检查配过 忘记开加热器或水浴 ? 检查，有否烧保险丝 试剂错了 ? 检查配过 买的试剂质量有问题 ? 也要检查 pH (缓冲液) 试剂、标准过期 透析膜破了 ? 换膜 进样管堵塞 ? 检查进样管和聚乙烯管，有否破裂漏气 光度计灯不亮 ? 换灯泡 没信号 ? 检查信号线接口, 换保险丝，检查电脑和数据转换器 峰小了 泵管抽不到试剂或堵了 ? 检查泵管 进样管抽不到样或堵了 ? 检查进样管 试剂配错了 ? 检查新配 买错了试剂 ? 也要检查质量 pH (缓冲液) 试剂、标准过期 忘记开加热器或水浴 ? 检查开启 峰粘连或拖尾 流通池有沉积物并慢慢地溶解? 检查反应条件（pH、温度、等等.）。 如果运行PO4或二氧化硅，试剂和进样器洗液禁止含有Brij－35，并且SDS和钼酸盐试剂要足够纯。 进样器洗液被取样针中的样品污染? 检查洗液的流速。 样品中有干扰物质? 使用透析膜方法。 取样后无空气泡间隔 ? 增加取样器上的空气时间 某些接口的缝隙变大了?检查接好 样品流经聚乙烯管的量太小 ? 采用旁通帮他拉一把 (使得流经进样聚乙烯管流量 ≥ 1.00 ml/min） 取样聚乙烯管太长，且气泡流动过程中会分裂 (管脏了或有粘性物质) ? 清洗或换掉 运行后基线抬高 可能的原因 1．流通池有沉积物 2．流通池带有气泡：细微的气泡贴附于流通池的顶部 3．不稳定的工作点：系统还没有到达工作温度或试剂没有完全到达。 4．试剂不纯 解决的办法 1．捏住流通池排液管控制一个大的气泡通过流通池 2．清洗 3．检查试剂纯度，特别是表面活性剂。 稳态时的波动 可能的原因 加热池温度变化 不好的片段。 连接不紧密。 每16秒固定的噪音：污染、磨损泵的滚轴或压盘。 每1 -２分钟规则的噪音：不适合的加热池。 带有透析膜的系统：室温不稳定（温