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1. Swern Oxidation 2. Acyloin Condensation 3. Benzoin Condensation 4. Beckmann Rearrangement 5. Arbuzov Reaction 6. Arndt-Eistert Synthesis 7. Baeyer-Villiger Oxidation 8. Benzidine Rearrangement 9. Cannizzaro Reaction 10. Claisen Ester Condensation 11. Hofmann Degradation 12. Baylis–Hillman Reaction 13. Benzilic Acid Rearrangement 14. Clemmensen Reduction 15. Birch Reduction 16. Blanc Reaction 17. Bucherer Reaction 18. Chugaev/Tschugaeff Reaction 19. Claisen Rearrangement ? Ireland–Claisen Rearrangement 20. Cope Elimination 21. Cope Rearrangement ? Oxy-Cope rearrangement 22. Bouveault-Blanc Reduction 23. Curtius Reaction 24. Kolbe Electrolytic Synthesis 25. Darzens Condensation 26. Delépine Reaction 27. Japp–Klingemann reaction ? Diazotization 28. Diels–Alder Reaction 29. Gabriel Synthesis 30. Elbs reaction 31. Ene Reaction ? Magnesium-ene reaction ? Retro-ene reaction 32. Ester Pyrolysis 33. Favorskii Rearrangement 34. Finkelstein Reaction 35. Fischer Indole Synthesis 36. Friedel-Crafts Reaction 37. Friedl?nder quinoline synthesis 38. Skraup quinoline synthesis ? Doebner-Miller Quinoline Synthesis ? Bischler-Napieralski isoquinoline synthesis 39. Fries Rearrangement 40. Glaser Coupling Reaction 41. Cadiot–Chodkiewicz Reaction 42. Glycol Cleavage 43. Gomberg–Bachmann Reaction 44. Hantzsch pyridine synthesis 45. Hell–Volhard–Zelinskii Reaction 46. Hofmann Elimination 47. Hunsdiecker Reaction 48. Knoevenagel Reaction 49. Leuckart–Wallach Reaction 50. Mannich Reaction 51. Knorr Pyrrole Synthesis 52. Neber Rearrangement 53. Paal–Knorr Reaction 54. Nef Reaction 55. Kolbe Synthesis of Nitriles 56. Kolbe–Schmitt reaction 57. McMurry Reaction 58. Meerwein–Ponndorf–Verley Reduction 59. Michael Reaction 60. Mitsunobu Reaction 61. Ozonolysis 62. Ritter Reaction 63. Perkin Reaction 64. Henry Reaction 65. Pinacol Rearrangement 66. Prilezhaev Reaction 67. Prins Reaction 68. Ramberg–B?cklund Reaction 69. Reformatsky Reaction 70. Reimer–Tiemann Reaction 71. Gattermann S
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