网 络 整 合 考 点 突 破 章 末 整 合 第六章 遗传与人类健康 1.首先确定家系图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病 (1)双亲正常,其子代有患者,一定是隐性遗传病。 (2)双亲都患病,其子代有表现正常者,一定是显性遗传病。 (3)后代患病人数较多者为显性,患病人数较少者为隐性。 考点 单基因遗传病类型的判断方法 2.其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 (1)在已确定是隐性遗传病的家系中 ①男性正常,母亲、女儿至少一方患病,则一定是常染色体隐性遗传病;反之,也可能是伴X隐性遗传病。 ②女性患病,父亲、儿子至少一方正常,则一定是常染色体隐性遗传病;反之,也可能是伴X隐性遗传病。 (2)在已确定是显性遗传病的家系中 ①男性患病,母亲、女儿至少有一方正常,则一定是常染色体显性遗传病;反之,也可能是伴X显性遗传病。 ②女性正常,父亲、儿子至少有一方患病,则一定是常染色体显性遗传病;反之,可能是伴X显性遗传病。 3.伴Y遗传病也叫限雄遗传,由于X染色体上无Y染色体的同源区段,因此Y染色体的基因无显隐性之分。在遗传系谱中,若患者全为男性,且致病基因为父传子、子传孙,具有世代连续性,即为伴Y遗传病。 【典例剖析】 下图为某家族遗传病系谱图,该遗传病属于( ) A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X显性遗传病 D.伴X隐
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