分析有机化学烯烃.pptVIP

六 α-氢的反应 （一）卤代反应 在高温或光照下，α-氢易被卤素取代，发生自由基取代反应 。 复习+补充--自由基相对稳定性的次序： 3° 2° 1° 甲基型 烯丙型自由基 乙烯型自由基 NBS：N-溴代丁二酰亚胺 ,常见的烯丙位溴代试剂。 (二) 氧化反应 烯烃的α-H容易被氧化，如： 练习题 命名： （E）-5-甲基-4-乙基-3-丙基-1,3-己二烯 1,5-二甲基环己烯 （1） （2） （1） （2） CH3CH2–CH=CH2 + X2 高温 或光 CH3CH–CH=CH2 X CH3CH=CH–CH2 X CH3CH–CH=CH2 ? CH2=CH–CH2 ? p-?共轭： CH3CH=CH–CH2 ? X–CH2CH=CH2 3-卤-1-丙烯 3-卤-1-丁烯 1-卤-2-丁烯 烯丙基重排 (共振式) (共振式) X? 练习4： Cl2 光 CH2CH=CH2 Cl Cl2 练习3： CH3–CH=CH2 CH2–CH–CH2 Cl Cl Cl CH2=CH–CH2–X Cl2 光 Cl2 CH3–CH–CH2 Cl Cl CH2–CH=CH2 ? 第四章 烯烃 第一节 结构和同分异构 一 结构 平面形分子 双键碳原子为sp2杂化。 2. 反应活性高于单键 碳碳双键的键能为612kJ/mol，乙烷碳碳单键为3