医疗器械临床使用安全事件监测管理制度、报告制度及报告表.pdfVIP

医疗器械临床使用安全事件监测管理制度 为加强医院医疗器械不良反应监测管理工作， 依据国家 《医疗器械监督管 理 条例》、《医疗器械不良反应事件监测和再评价管理办法 （试行）》结合 我院印发《九师医院医疗安全（不良）事件报告制度》制定本制度。 一、 建立健全组织机构，明确岗位职责 （一）、成立医疗器械不良反应监测管理小组 ，协助医院医疗安全 （不良）事件报告领导小组负责全院医疗器械不良事件监测管理相关工 作，规范医院医疗器械不良事件的管理与监控工作。 组长：石坚 职务：设备科长 联络员成员：封帅 设备科维修员 管理小组在医院医疗安全（不良）事件报告领导小组领导下履行职责： （1） 负责医院医疗器械不良事件监测管理工作的规划和相关制度的制 定、 修改、监督和落实： （2） 负责医院医疗器械不良事件监测管理的宣教工作及培训， （3 ）研究分析医疗器械不良事件监测管理工作的动态和存在的问题， 负 责定期组织召开日常监测工作总结会议， 传达及记录会议内容， 讨论并提 出改进意见和建议。 （4） 制定和完善高风险医疗器械使用的操作规程，组织培训员工在使用 高风险医疗器械时规范操作。 （5） 制定突发、群发的医疗器械不良反应事件，尤其导致死亡或者严重 伤害不良事件的应急预案。 （6） 对于上报的不良事件，于一周内协同领导小组组织讨论，制定应对 措施。 （7） 通报传达上级医疗器械不良反应检测技术机构的反馈信息。 （二）、明晰职能部门分工 （1）、设备科负责医疗器械不良事件的日常监测工作。 负责临床科室 对上报的医疗器械不良事件的日常监测信息的汇总分析及评价工作。 （2 ）、设备科定期总结。每年 1 月 5 日前将上一年度的医疗器械不良 事件监测工作的总结报告提交给医院医疗安全 （不良）事件报告。 并保存 监测的原始资料备查。 （3 ）、相关科室设立医疗器械不良事件兼职联络员，了解本科室医疗 器械使用情况， 指导临床使用科室完成填写 《医疗器械不良事件报告单》。 按规定时间内上报。 并在医院医疗安全 （不良）事件报告领导小组的领导 下开展工作。 二、建立医疗器械使用不良事件报告制度 1、临床使用科室发现或可疑发生医疗器械不良事件， 立即填写 《可疑医 疗器械不良事件报告表》 ，报设备科。 2 、设备科经调查核实后，将上报表转达医疗安全（不良）事件报告领导 小组，经过分析、评价后，由设备科上报医疗器械不良事件监测部门。 3、设备科在科室上报发生医疗器械不良事件后， 对导致死亡的事件于发 现或者知悉之日起 5 个工作日内， 导致严重伤害、 可能导致严重伤害或死 亡的事件于 15 个工作日内向上级医疗器械不良事件监测技术机构报告， 对突发、群发的医疗器械不良事件， 立即向上级医疗器械不良事件监测技 术机构报告，并在 24 小时内报送《可疑医疗器械不良事件报告表》 4、设备科联系告知相关生产企业。保存医疗器械不良事件监测记录， 对于引起不良事件的医疗器械的监测记录保存至医疗器械上标明的使用 期限后 2 年，并且记录保存期不少于 5 年。 三、制定医院医疗器械（疑是）不良事件报告流程 医院医疗器械不良事件报告流程 突发、群发、疑是医疗器械不良事件 科室不良事件监测人员 （护士长或主任）填写报告表格