大学无机化学第五版第五章酸碱平衡.pptVIP

§ 5.1 酸碱质子理论概述 5.1.2 酸碱质子理论的基本概念 5.1.3 酸和碱的相对强弱 § 5.2 水的解离平衡和溶液的pH 5.2.1 水的解离平衡 5.2.2 溶液的pH § 5.3 弱酸、弱碱的解离平衡 5.3.2 多元弱酸的解离平衡 5.3.3 盐溶液的酸碱平衡 § 5.4 缓冲溶液 5.4.1 同离子效应和盐效应 5.4.2 缓冲溶液 5.4.3 缓冲溶液pH的计算 * 5.4.4 缓冲范围和缓冲能力 § 5.5 酸碱指示剂 § 5.7 配位化合物 5.7.1 配合物的组成 § 5.8 配位反应与配位平衡 5.8.1 配合物的解离常数和稳定常数 *5.8.2 配体取代反应和电子转移反应 *5.8.3 配合物稳定性 　　Lewis 酸：凡是可以接受电子对的分子、 离子或原子，如Fe3+ , Fe, Ag+, BF3等。 　　Lewis 碱：凡是给出电子对的离子或分子， 如 ：X－, :NH3, :CO, H2O: 等。 　　Lewis酸与Lewis碱之间 以配位键结合生成酸碱加合物。（酸碱反应的本质） § 5.6 酸碱电子理论(路易斯酸碱理论) ?? ?? BF3 　+　 F－ ?? Cu2+ + 4 NH3 5.7.1 配合物的组成 5.7.2 配合物的化学式和命名 5.7.3 配合物的分类 1.配合物的组成 配合物是路易斯酸碱的加合物。 例如，[Ag(NH3)2]+是Lewis酸Ag+和NH3的加合物。 定义：形成体与一定数目的配位体以配位键按一定的空间构型结合形成的离子或分子叫配合物。 Lewis酸称为形成体(中心离子)； Lewis碱称为配位体。 配合物一般由两部分组成：内界 + 外界 如：[Cu(NH3)4]SO4、K3[Fe(CN)6]等 　 ①形成体：通常是金属离子和原子，也有少数是非金属元素，例如：Cu2+，Ag+，Fe3+，Fe，Ni，B(Ⅲ)，P(Ⅴ)········· ② 配位体(配体)：通常是非金属的阴离子或分子，例如：F－，Cl－，Br－，I－，OH－，CN－，H2O，NH3，CO······。 配位原子：与形成体成键的原子。 单齿(基)配位体：配位体中只有一个配位原子。 多齿(基)配位体：具有两个或多个配位原子的配位体。例如： 乙二胺(简写en) 乙二胺四乙酸根简称 EDTA（Y4－） 乙二酸根（草酸根） O O C C O O 2– ? ? ? ? 4– ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ③配位数：配位原子数(或形成配位键的个数) 单齿(基)配体：形成体的配位数等于配位体的数目 多齿 (基)配体：形成体的配位数等于配位体的数目与齿 (基)数的乘积。 Cu2+的配位数等于4。 例如： 2+ [Ca(EDTA)]2－或CaY2－ ,Ca2+的配位数为6，配位原子分别是4个O，2个N。 影响配位数的因素： 中心原子(离子)和配体的电荷、体积、电子构型（内因）；配合物形成的温度和浓度（外因）。 中心离子的电荷越高，配位数越大。 如：Pt(Ⅳ)和Pt(Ⅱ) 与Cl- 配合时，分别形成配位数为6和4的配合物，[PtCl6]2- 和[PtCl4]2- 。 中心离子的半径越大，配位数越大。 如：r(Al3+) ＞ r(B3+)与F- 配合时，分别形成配位数为6和4的配合物，[AlF6]3- 和[BF4]- 。 在所有的配合物中最常见的配位数是4 和 6。 从溶液中析出配合物时，配离子常与带有相反电荷的其他离子结合成盐，这类盐称为配盐。配盐的组成可以划分为内界和外界。配离子属于内界，配离子以外的其它部分属于外界。外界离子所带电荷总数等于配离子的电荷数。 形成体 配位原子 配体 配位数 K3[ Fe ( C N ) 6 ] 外界 内界 ④配离子的电荷： 配合物的组成： 配酸（配阴离子）：××酸 配碱（配阳离子） ：氢氧化×× 配盐：先阴离子后阳离子，简单酸根加 “化”字，复杂酸根加“酸”字。 5.7.2 配合物的化学式和命名 配合物化学式的书写，服从无机物化学式的书写规则：阳离子在前、阴离子在后。 　　配合物的命名： 配体数(以二、三、四表示)、配体名称(不同配体“?”分开)、合、形成体名称、氧化态值(以罗马数字Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ表示)