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有机物的命名规则 化学学院 2010级 许冬 有机物种类繁多，要区分它们，就要给它们命上不同的名称。命名法让我们既能根据结构进行命名，又能根据名称写出有机物的结构。书上的每一章都是将命名方法放在前面，足见其在有机化学中的重要性。有机物的命名可分为简单命名法和系统命名法。简单命名法是用来对一些结构简单的有机物进行命名的方法，而系统命名法既对简单有机物可行，又对复杂有机物可行，且此方法具有全球统一性，使用的范围更广。 有机物的命名在有机化学中的地位 简单命名法 简单命名法一般采用正、异、新、伯、仲、叔等来对有机物进行命名。“正”用于没有支链的直链有机物，“异”用于碳链末端带有两个甲基的特定结构的有机物，“新”用于含有五或六个碳原子的异构体中含有季碳原子的有机物。伯、仲、叔分别对应含有一级、二级、三级碳原子的有机物。 简单命名法的确可以解决一部分有机物的命名，可是，国际上是否承认？ 系统命名法（IUPAC命名法）是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，中文的系统命名法是中国化学会在英文IUPAC命名法的基础上，再结合汉字的特点制定的。具有全球通用性。 各类有机物的命名都可分为以下三步： 一、找出主链（母体） 二、对主链（母体）进行编号 三、按一定顺序写出有机物的名称 如何找主链（母体）？ 烷烃：在选择含碳原子数最多的基础上选择 取代基最多的碳链为主链 烯烃：以含有双键的最长碳链作为主链 炔烃：以含有叁键的最长链当作主链 芳烃：以环或直链为母体或主链 卤代烃：含有卤素原子的最长碳链 醇：含有尽可能多-OH的最长碳链 醚：作为烃的烃氧衍生物命名 醛：含有醛基的最长的碳链为主链 酮：以含有酮羰基最长的碳链为主链 找主链（母体）的一些规则 对直链来说： 1、含最多主要特殊键（双键、三键、-X、-OH、-CHO、酮羰基等）的最长碳链 2、含支链最多 3、支链尽量接近特殊键 4、含有不优先基团 如何编号？ 烷烃：简单烷烃从距离取代基最近的一端开 始编号，当有几种编号可能时，选择使 取代基具有“最低序列”的编号 烯烃：以最靠近双键的碳开始编号，分别标 示取代基和双键的位置(将双键两个碳原 子中位次较小的编号给双键 炔烃：以最靠近叁键的碳开始编号，分别标 示取代基和叁键的位置。分子中既有双 键又有三键时，烯先炔后 卤代烃：从靠近支链一端开始 醇醛酮：从离-OH、-CHO、羰基最近的一端开始 编号的一些规则 1、从距离特殊键（基团）最近的一端开始编号 2、最低序列 3、较优基团编号大，主要官能团位次小 官能团顺序（从主要到次要）： -COOH，-SO H，-COOR，-COX，-CONH ， O O -C-O-C-，-CN，-CHO，-COR，-OH，-NH ， （-R），-OR，-X，-NO ，-NO 基团次序：在满足官能团顺序的基础上，对同一类别基团进行排序 C C -C-C-C -C-C-C -C-C-C （在前面的为较优基团） 如何书写名称？ 1、按ZE（或顺反）、RS、取代基位次、取代基名称、环数、桥环C原子数、母体（名称顺序书写 2、阿拉伯数字和汉字之间用半字线“-”连接起来 3、相同基团合并，在取代基名称前用二、三等表示相同取代基的数目 一找主，二编号，三写名 找主先看特殊键，特殊相同支链多 编号靠近特殊键，特殊相同序最低， 莫忘优团大主官小 写名ZR位名环桥母，阿和汉字要分开，同基合到一块去 命名一定没问题