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的半不连续复制;半不连续复制模型的提出与完善; 现在已经弄清原来是由于细胞内都存在有和,而Ⅲ却并不能区分它们,因此也会将加入到中,形成A·U对。那么在中为什么没有U的存在呢?这是因为细胞里有双重“保险”,防止了U的“混入”。第一道关是细胞里的,它能使变成,是不能作为合成的底物,这样它就不再能加入中。但总还有些漏网之“鱼”,它们还是逃过此关,混入中,这就靠第二道关来清除“异己”,这道关的主角是尿嘧啶糖苷酶(),它可以切断混合尿苷的糖苷键,形成无和位点(,),再由内切酶在位点切出一个缺口,进一步进行切除修复。在细胞内尿嘧啶糖苷酶作用较快,而酶作用较慢,在新链合成之初约1200就有可能掺进一个U,但很快就被尿嘧啶糖苷酶切断糖苷键,在酶未作用前在脉冲标记实验中就提取了,用沉淀时,位点十分易断裂,所以前导链也成了小片段。;问题的提出;假设的提出;脉冲标记实验();检测结果:
1、被3H标记的片段,也就是新合成的片段,沉淀系数为20S左右,即都是长1000~2000的片段,而亲本链要比它大20~50倍
2、先合成的(带标记)的不再是短片段,而和总的情况相似,沉淀系数为70120S较长的片段,这意味着刚开始合成的片段都是短片段,以后再连接成长片段;得出结论;冈崎片段;复制叉;合成由引物引发;复制的复杂性保证了复制的高度忠实性;;谢谢大家
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