原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
.
1 螺戊烷在光照条件下与氯气反应是制备氯代螺戊烷的最好方法。
Cl 2
Cl
light
解释在该反应条件下 ,为什么氯化是制备这一化合物的如此有用的方法并写出反应历程。
解 :
H
Cl .
.
该反应条件下螺戊烷氯化是自由基反应 , 形成图示的平面型或近似于平面型的自由基中间
2 2
体, 中心碳原子为 sp 杂化 , 未参与杂化的 p 轨道只有一个未配对电子 ,垂直于三个 sp 杂化轨
道 ,并被另一个环丙烷的弯曲键所稳定，活化能低 ,反应速度快 ,是制备该化合物有效的方法。
链引发：
light
Cl2 2 Cl .
链传递：
Cl . + . + HCl
. Cl
+ Cl Cl + Cl .
链终止：
2 Cl . Cl 2
Cl
.
Cl .
+
2 .
2 解释：甲醇和 2- 甲基丙烯在硫酸催化下反应生成甲基叔丁基醚 CH 3OC(CH 3) 3 （该过程
与烯烃的水合过程相似） 。
+ .. H
H CH OH +
+ 3 O+ - H O
CH3 CH3
解：
3 下面两个反应的位置选择性不同
HCl
HCl ( 2) CH OCH=CH CH OCHClCH
CF CH=CH CF CH CH Cl 3 2 3 3
(1) 3 2 3 2 2
.
.
解：
三氟甲基是强吸电子基，存在强的 – I 效应。 生成稳
文档评论（0）