伴性遗传(2016届高三生物一轮复习).pptVIP

(2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8、9) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11) 4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传→ 显性遗传患者性别无差别常染色体上患者女多于男X染色体上 (2)若该病在系谱图中隔代遗传→ 隐性遗传患者性别无差别常染色体上患者男多于女X染色体上 例．如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若3号个体为纯合子的概率是1/2，则该病最可能的遗传方式是 (　　) A．伴X染色体显性遗传 B．伴Y染色体遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传 C 例.下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是(　　) A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．该遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传 D．子女中的致病基因不可能来自父亲 C 例．如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是 A．甲病是伴X染色体显性遗传病 B．乙病是常染色体隐性遗传病 C．如果Ⅲ8是女孩，则其一定有四种基因型 D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3 C * 问题：人体的每一个体细胞的染色体组型是怎样的？ 精原细胞、卵原细胞、初级精卵母细