物理化学思考题.docxVIP

WORD格式 专业资料整理 1. 电动势法测定 AgCl的溶度积 Ksp 1.本实验可否使用 KCl盐桥？为什么实验中不能使用自来水淋洗盐桥？ 答：本实验不能使用 KCl 盐桥，选用盐桥的首要条件是盐桥不与溶液反应， 溶液中含有 会于 Cl-反应沉淀。实验中不能用自来水淋洗盐桥，制备盐桥的首要条件是盐桥中正，负离 子迁移速率相近，自来水中含有 Ca2+,Mg2+等离子，用其冲洗盐桥，会使盐桥正，负离子迁 移相近的条件受到破坏，从而给本实验的测定带来误差。  Ag+， 为什么不能用伏特计直接测定电池电动势？ 答：电池电动势的测定必须在电流接近于零的条件下进行，倘若用伏特表直接测定，虽然伏特计的内阻非常大，远远大于电池电阻，但用伏特计测定时其电流远大于零，消耗在电池内阻上的电流是不可忽视的。即使说实验误差偏大，所得实验值与真实值偏大。 3.使用 UJ-25 型直流电位差计时，长时间按下按钮接通测量线路，对标准电池电动势的标准性以及待测电池电动势的测量有无影响？ 答：标准电池是高度可逆电池，其工作条件是通过的电流无限大，长时间按下按钮接通测量线路，在电流非无限的条件，会破坏标准电池的可逆性。标准电池作为标准，受到破坏 后，其电动势就变了，再以 EX/EN=Ac′ /Ac 公式计算时，其 EN 还用原值，从而待测电动势的测量就不准确。 使用 UJ-25 型直流电位差计时， 在测定过程中， 若检流计光标总往一个方向偏转， 可能是哪些原因引起的？ 答： （ 1 ）电池（包括工作电池、标准电池和待测电池）的正负极接反了； 2 ）电路中的某处有断路； 3 ）标准电池或待测电池的电动势大于工作电池的电动势，超出了测量范围 碳钢在碳酸氢铵溶液中极化曲线的测定 阳极极化曲线对实施阳极保护有什么指导意义？ 答：分析研究极化曲线，是解释金属腐蚀的基本规律、揭示金属腐蚀机理和探讨控制腐蚀途径的基本方法之一。 恒电流法和恒电位法俩种方法所测绘出的极化曲线有何异同？ 答：恒电流法是恒定电流测定相应的电极电位，恒电位法是恒电位测定相应的电流。对于 阴极极化，两种方法测得的曲线相同；对于阳极极化，对具有活化 -钝化转变行为的金属体 系，由于电流和电位不是一一对应的关系，因此得到不同的曲线。实际上，测量阳极极化曲线只能用恒电位法，不能用恒电流法。 测定极化曲线为何需要三个电极？ 答：由于体系中有电流通过 ,产生了溶液电压降和对电极的极化 , 因此工作电极的电位难以准确测定 ,由此引入参比电极 .参比电极有着非常稳定的电位 ,且电流不经过参比电极不会引起 极化 ,从而工作电极的电位可以由参比电极得到 ,而电流由工作电极 - 辅助电极回路得到 . 当体系中没有电流通过 ,工作电极的电位可以由对电极直接准确测定 ,因此可以用双电极体 . 由此可得 ,如果体系中没有电流通过 ,都可以用双电极体系 .一旦有电流通过 , 要采用三电极体系 , 以同时测得工作电极的电位和电流 或者三电极系统是指：研究（工作）电极 ,辅助电极（一般是铂电极） ,参比电极（一般是甘汞电极） . 三电极体系含两个回路 ,一个回路由工作电极和参比电极组成 , 用来测试工作电极的电化学 反应过程 ,另一个回路由工作电极和辅助电极组成 ,起传输电子形成回路的作用 . 简单说就是测量回路（由工作电极和参比电极构成）和极化回路（由工作电极和辅助电极 构成） . 测量回路：实现控制或测量极化电位的变化 . 极化回路：实现极化电流的变化与测量 . 通过对上面的说明 ,就很清楚了 ,三个电极不是单独起作用 ,而是组合形成两个回路 ,借个比喻 来说 ,一个回路负责做功 , 一个负责测量 . 所以要用三个电极。 蔗糖水解速率常数的测定 1．本实验中是否需要对每一个数据进行零点校正？ 答：不一定。数据处理时利用对作图得直线，在同一台旋光仪测定时，旋光度的差值与旋光计的零点校正无关。 2．为什么 t=0 时，反应液的旋光度可以不测？是否可在测定第一个旋光度时开始计时？为什么？ 答：实验数据处理时，用旋光度的差值进行作图和计算，仪器的精度误差可以抵消不计。 3．在混合蔗糖溶液和 HCl溶液时，可否把蔗糖溶液加入到 HCl 溶液中去？为什么？ 答：本反应中氢离子为催化剂，如果将蔗糖溶液加到盐酸溶液中，在瞬间体系中氢离子浓度较高，导致反应速率过快，不利于测定。 4．本实验中如果不把剩余反应液在恒温槽中加热 2 小时，则可以在室温下放 24 答：测 α ∞ ，两种方法 t 不同，对测定速度常数 k 有无影响？通常说反应速度常数 温度而变化，采用 2 小时的方法测定 α ∞ ，是否会影响 k 的数值？ 答： K 随温度改变是肯定的 ,还要看实验给定的条件要测的是多少温度下的 K；  小时后再 k 要随 水解速率方程为准