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第四章 芳烃 芳香性;芳香族化合物(aromatic compounds): 含有苯环的化合物;4.1 芳烃的分类、构造异构和命名;(2) 多环芳烃;4.1.2 构造异构;4.1.3 命名 ;（1）简单的芳烃以苯环为母体，烷基作为 取代基，称“某苯”;（2）当苯环上连有两个以上取代基时，需 标明取代基位次或取代基间的相对位置 ;1, 4–二乙基–2–丙基苯;2–甲基–3–苯基戊烷;苯乙炔;（5）多官能团化合物的命名： ; 命名： 取代基名称 + 母体名称;4.2 苯的结构 ;6 个2p 轨道的对称轴 垂直于环所在平面， 彼此相互平行，两侧 进行侧面交盖，形成 闭合的π轨道.;6 个π 电子离域在6个C原子上。 由此形成一个闭合的共轭体系。 sandwich 结构 ;4.4 单环芳烃的化学性质 ; 苯环上的π电子云分别位于环的上方或 下方，相当于一个电子源。;单环芳烃的化学性质-芳环上的亲电取代反应;(75%);苯的溴化反应机理：;第三步：失去质子恢复芳香体系;(b) 硝化;(c) 磺化 (sulfonation);反应机理:;第三步: 失去氢，恢复芳香体系;(d) Friedel–Crafts 烷基化反应; Friedel–Crafts 烷基化反应可以通过醇和 烯烃生成碳正离子;反应机理:;第三步 失去质子，生成烷基苯： ;(e)