实验一铁在河口海区的转移.pptxVIP

实验一 铁在河口海区的转移;一、目的要求 二、方法概述 三 、仪器与试剂 四、实验内容 五、数据处理与问题讨论;一、目的要求;二、方法概述; 因此，在河口海区，铁是一种典型的非保守成份，即铁在混合水体中的浓度比正常的理论稀释曲线来得低。而且许多重金属微量成份也伴随着铁的絮凝而被吸收转移，极大地影响了它们的地球化学过程。因此，铁在河口海区的转移过程已成为河口环境化学的重要研究课题之一。 ; ;铁的转移曲线特点：在河口混合区的低盐度区域范围产生明显???转移现象（曲线下凹），而到了某一高盐度区域范围则又恢复保守行为，成为仅受海水稀释制约的直线关系 。; 根据这一特点，我们便可以由高盐度区域所得CFe~ Cl‰关系直线段外推到盐度为零（即河端）的位置，则与纵坐标C相交于C0*，这浓度就是河流溶解组份铁对海洋贡献的实际浓度。 ; 了解铁在河口海区的转移过程,应先了解河口特征. 阿斯顿(Aston)归纳河口三大特征: 1)河海交汇区域形成许多中间盐度 2)周期性S‰循环变化规律 陆(河水): 丰、枯水期 潮(海水): 高、平、低潮 3)形成最大的浊度区，固/液进行明显、复杂的物质交换,，决定了入海组分通量。; 河口是海洋的咽喉，是淡咸水的交汇口。基于全球观点，河口对于溶解态与固态颗粒物质补充输入海洋，从定量上讲是很重要的。因此，物质经河口的入海通量是上世纪70～80年代的热门研究课题。 ; Garrels 和 ackenzic 1971年研究得出: 陆地进入海洋的物质(陆源向海洋输 送)约250×1014g/yr，其中河流 → 河口→ 海洋为210 ×1014g/yr(占85%)。 真正进入海洋的物质170 ×1014g/yr (溶解形式到达河口)，剩余约转移40 ×1014g/yr (以悬浮固体形式存在)。; 物质转移的原因： ▲河口受淡水影响， 水环境因素突变 (盐度、pH、Eh、SS）产生絮凝作用 ▲悬浮物/液体的交换（ 各种固体与溶解成分间的交换吸附作用与沉积作用） ▲生物作用（吸收、累积、分解等）;物质转移的定量描述 ;三、仪器与试剂;2、试剂;四、实验内容;2)水样氯度测定; 具体步骤如下： ⊙ 硝酸银标准溶液的标定： 准确移取标准海水两份 各加入5滴10%K2CrO4 指示剂 电磁搅拌器上 搅拌 滴定至溶液为由黄色突变为稳定的浅桔红 色,30秒内不褪色记下滴定管读数（读准至0.01，两份滴 定读数之差应低于0.02）。; ⊙ 水样的测定 以水样代替标准海水，按上述测定标准海水的步骤对水样进行测定（注意每移一份不同站位水样，都须用该水样洗淌移液管两遍）。水样测定结果记录表1，并查麦伽克莱表，计算氯度。 ;3) 水样铁的测定;A 标准工作曲线测定; 移取0，1，2，4，6，8，10mlFe标准使用液（2.5μgFe/ml）于50ml比色管中,蒸馏水稀至刻度 +2.5ml l:1 HCl和1ml 10%盐酸羟胺，摇匀 强酸型还原（pH=2） 放置5min 放置15min，显色 721分光计测其吸光值A （λ=510nm，L=3cm）。 同法依次测定水样的吸光值。;4）水样测定;五、数据处理和问题讨论; 图1 铁的标准曲线 图2 Fe-Cl‰关系曲线;注意事项与要点; 1. 当场查算氯度（查麦克莱表） 2. 按步骤（先后次序不变）加入试剂，摇匀次数一致，静置时间按 讲义要求 测A A = A(测)－A(0) 5. Fe标准使用液 盐酸羟胺（现配） 6.按讲义要求处理数据：C(Fe) (μgFe/50ml μgFe/L) 7. 报告中完成2图绘制： 8. 5.00 Cl‰