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包合技术;包合物的组成;包合原理;包合材料;;第二类
羟丙基β－CD (hydroxypropyl-β-cyclodextrin)
羟乙基β-CD (hydroxyethyl-β-cyclodextrin)
第三类 各类商品化的环糊精如
葡糖基β－CD
二葡糖基β－CD ;第四类
羧甲基环糊精及其衍生物，如CM－β－CD (carboxymethyl－β－CD)；
第五类
磺烷基醚环糊精，特别是磺丁基醚-β-环糊精 (SBE－β－CD)的衍生物，如Captisol(商品名)是SBE7－β－CD ;增溶原理;环糊精包含物的制备;水溶液饱和法;研磨法;冷冻干燥法、喷雾干燥法;超声波法;溶液—搅拌法;包合物的验证;应用实例：β-环糊精???生物对美洛昔康的增溶作用;;制备工艺;由增溶因子S／SO可得出β-CD衍生物的增溶作用较母体β-CD强，SBE-β-CD在酸性条件下对美洛昔康的增溶作用尤为显著，接近10倍.;纳米混悬剂技术;增溶原理;;调节剂;制备方法;沉淀法;递质碾磨法;高压匀质法 -微流化;活塞-裂隙匀质化法 ;超音速液体流法;乳化法;微乳法;应用实例-非洛贝特纳米混悬剂的制备及其体外溶出性考察;仪器与试药;非诺贝特纳米混悬剂的制备 ;纳米混悬剂的溶出速率较原料药和微粉化原料药均有显著提高，5 min 时溶出浓度可达到20.10 mg·L-1，而原料药和微粉化原料药分别为0.61 mg·L-1和1.75mg·L-1，4 h 时纳米混悬剂溶出浓度达到25.46 mg·L-1，已接近完全溶出，溶出效果明显优于原料药和微粉化原料药。因此证明将难溶药物非诺贝特制成纳米混悬剂可以显著改善其溶出速率.
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