共价键课堂用.pptxVIP

一.共价键形成和本质 1.从氢分子形成图说起;2.共价键的本质: 高概率地出现在两个原子核间的电子与 两个原子核之间的电性作用是共价键的本质. 如:H2 是H原子间1s电子 HCl是H的1s电子与Cl的3p电子 Cl2 是两个Cl原子3p轨道上的一个电子。;1.通常电负性相同或差值小的非金属元素原子形成的化学键； 2.成键原子一般有未成对电子，用来相互配对成键（自旋反向）； 3.成键原子的原子轨道在空间重叠使体系能量降低。;二、共价键的特征;因为S轨道是球形对称的，所以S轨道与S轨道形成的共价键没有方向性。;1.σ键：“头碰头”; 2.π键：“肩并肩”;σ键的类型;π键的类型;非极性键——共用电子对不偏向任何原子的共价键，同种非金属元素的原子形成的共价键。 极性键——共用电子对发生偏向的共价键，不同种非金属元素的原子形成的共价键。成键原子的电负型相差越大，键的极性越强。 ;【讨论】氯化氢、碘化氢的分子结构十分相似，它们都是双原子分子。分子中都有一个共价键，但它们表现出来的稳定性却大不一样。这是为甚麽呢？ ;[提出问题] ;规律:键能越大,化学键越牢固,由该键形成的分子越稳定.练习:由表2-1-1的数据判断,下列分子的稳定性 A.Cl2, Br2, I2 B.NH3 ,H2O;键长：成键两原子间的平均间距。;3.键角: 在多原子分子中两个化学键之间的夹角.;;4. 共价键键能与键长的关系：;;一、一些典型分子的立体构型;甲烷的4个C — H单键都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到四面体构型的甲烷分子。？？？; 杂化轨道理论;1.sp3 杂化; 为了四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，4个杂化轨道的伸展方向分别指向正四面体的四个顶点。;14;　 四个H原子分别以4个s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的S-SP3σ键，形成一个正四面体构型的分子。 ; ①形成分子时，由于原子间的相互作用，使同一原子内部能量相近的不同类型原子轨道重新组合形成的一组新的能量相同???杂化轨道。有多少个原子轨道发生杂化就形成多少个杂化轨道。 ; ②杂化轨道的电子云一头大，一头小，成键时利用大的一头，可以使电子云重叠程度更大，从而形成稳定的化学键。即杂化轨道增强了成键能力。 ; ③杂化轨道之间在空间取最大夹角分布，使相互间的排斥能最小，故形成的键较稳定。不同类型的杂化轨道之间夹角不同，成键后所形成的分子就具有不同的空间构型。 ;sp 杂化 同一原子中 ns-np 杂化成新轨道；一个 s 轨道和一个 p 轨道杂化组合成两个新的 sp 杂化轨道。;2.sp2 杂化; 乙烯中的Ｃ在轨道杂化时，有一个Ｐ轨道未参与杂化，只是Ｃ的２s与两个２p轨道发生杂化，形成三个相同的sp2杂化轨道，三个sp2杂化轨道分别指向平面三角形的三个顶点。未杂化p轨道垂直于sp2杂化轨道所在平面。杂化轨道间夹角为120°。;杂化类型; 为什么氨分子的键角是107.3°？;;;2．苯分子的空间结构;杂化轨道理论解释苯分子的结构：;3.等电子原理; [练习] 根据等电子原理，判断下列各组分子属于等电子体的是（ ） A. H2O、H2S B. HF、NH3 C. CO、CO2 D. NO2、SO2;例1. 下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( ) A．CO2与SO2 B．CH4与NH3 C．BeCl2与BF3 D．C2H2与C2H4;1.分子的对称性;;2.手性分子;手性异构体和手性分子;1．下列化合物中含有手性碳原子的是( ) A.CCl2F2 B.CH3—CH—COOH C.CH3CH2OH D.CH—OH ; A.OHC—CH—CH2OH B. OHC—CH—C—Cl C.HOOC—CH—C—C—Cl D.CH3—CH—C—CH3 ;根据电荷分布是否均匀，共价键有极性、非极性之分，以共价键结合的分子是否也有极性、非极性之分呢？;非极性分子：;非极性分子：;分子极性的判断方法;ABm分子极性的判断方法