特殊药品经营管理规定.docxVIP

特殊药品经营管理规定 本规定中的特殊药品包括：第二类精神药品制剂、终止妊娠类 药品制剂、含麻黄碱及可待因等易制毒类药品制剂、蛋白同化及肽 类激素药品制剂、毒性药品制剂。现公司针对特殊药品进、销、存 等相关岗位规定如下： 一、 购进 1、采购所有特殊药品时，其供货方必须具有合法经营资质，所 采购的特殊药品必须在其许可经营范围之内，并提供税票，不得用 现金交易，否则违规一次处以?500?元罚款。若造成严重后果，则赔 偿相应经济损失。 2、采购第二类精神药品，必须填写‘第二类精神药品采购申请 单’（表?2），由质管部签字存档后，方可购进。否则违规一次处以 20?元罚款。 3、特殊药品入库时，必须做到品名、规格、产地、批准文号、 批号、有效期等票物相符否则违规一次处以?20?元罚款。 二、验收 1、特殊药品有电子监管码的入库时一定要严格扫码。特别是第 二类精神药品扫码完成后及时交质管上传数据，绝对不能有漏扫、 错扫现象发生。若有上述现象发生，一经发现每次处以?20?元罚款。 2、第二类精神药品验收完成后，把药品交给仓库相应保管员并 签字。保管员必须当时将第二类精神药品放入特殊药品库，填写好 相关记录并锁好库门。药品从到货至存入特殊药品库严禁出现无人 监管现象，否则违规一次处以?20?元罚款。 3、特殊药品验收时要认真核对品名、规格、产地、批准文号、 批号、有效期等相关内容，做到实物与入库票