材料物理第2章.pptVIP

（3） 二级相变： 相变在一个有限的温度范围内逐渐变化，焓也变化，但不突变。 热容在转变温度附近也有剧烈变化，但为有限值。 这类相变包括磁性转变，部分材料的有序无序转变（有人认为部分转变属于一级相变），超导转变。 （4）亚稳态组织转变： 亚稳态转变为稳态时要放出热量，从而导致热容曲线向下拐折 不可逆转变, 如过饱和固溶体的时效，马氏体和残余奥氏体回火转变，形变金属的回复与再结晶等。 2.2 材料的热膨胀 热膨胀系数 定义 ： 物体的体积或长度随温度的升高而增大的现象称为热膨胀 线膨胀系数αl ：温度升高1K时，物体的相对伸长。 假设物体原来的长度为l0，温度升高位后长度的增加量为Δl，实验得出： 因此物体在温度t 时的长度l t为： 体膨胀系数α V ：温度升高lK时物体体积的相对增长值。 物体体积随温度的增长可表示为 2.2.1 体膨胀系数与线膨胀系数的关系 （1）各向同性的物体 假设物体是立方体，则可以得到 由于α值很小，可略αl 2 以上的高次项，则 与 前式比较，就有了如下的近似关系： （2）各向异性的晶体 对于各项异性的晶体，各晶轴方向的线膨胀系数不同，假如分别为α a ,α b ,α c ，则 同样忽略α二次方以上的项，得 所以： 2.2.2 膨胀系数与温度的关系 膨胀系数不是一个恒定的值，而是随温度变化的，所以上述的α值，都是指定温度范围内的平均值。膨胀系数的精确表达式为： 2.2.3 固体材料热膨胀机理（1） 导致热膨胀的原因——晶格振动的非线性 1）非线性热振动 （1）线性振动：是指质点间的作用力与距离成正比 式中的微观弹性模量β为常数。 （2）热振动——非线性振动 热振动不是线性振动，而是非线性振动。 如在右图所示的引力-斥力曲线和位能曲线上可看出，斥力及斥力能的斜率大，引力及引力能的斜率小，即斥力大，引力小。 从合力曲线及及合力能曲线也可能看出，平衡位置左右的曲线不对称。所以热振动不是左右对称的线性振动，而是非线性振动。 固体材料热膨胀机理（2） 2）对质点非线性（非对称性）热振动的解释 （1）解释1——质点的引力与斥力的关系 由图可以看到，质点在平衡位置两侧时，受力并不对称。在质点平衡位置r0的两侧，合力曲线的斜率是不等的，原子间斥力随原子间距的变化比引力项变化得快。 ① 当r＜r0时，曲线的斜率较大。即r＜r0时，斥力随位移增大得很快； ② r＞r0时，斜率较小。即r＞r0时，引力随位移的增大要慢一些。 ③ 结果，使质点震动时的平均位置就不在r0 处，而要向右移，即相邻质点间的平均距离增加。 温度越高，振幅越大，质点在r0两侧受力不对称情况越显著，平衡位置向右移动越多，相邻质点平均距离就增加得越多，以致晶胞参增大，晶体膨胀。 固体材料热膨胀机理（3） （2）解释2——点阵能 ① 当温度为T1时： 质点的振动位置相当于在ra与rb间变化， 相应的总能量则在aAb间变化。 位置在A时，r= r0时： 位能最低，动能最大。 在r = ra和r = rb时： 动能为零，位能等于总能量。 ab的非对称性使得平均位置不在r0处， 而在r = r1 处。 ② 当温度升高到T2时，同理平均位置移到了r = r2处。 ③ 平均位置随温度的不同，沿AB曲线变化。 所以，温度越高，平均位置移得越远，引起晶体的膨胀 固体材料热膨胀机理（4） 以上所讨论的是导致热膨胀的主要原因，此外晶体中各种热缺陷的形成将造成局部晶格的畸变和膨胀，这虽然是次要的因素，但随温度升高热缺陷浓度按指数关系增加，所以在高温时这方面的影响对某些晶体来讲也就变得重要了。 2.2.4 热膨胀和其他性能的关系（1） 1．热膨胀和结合能、熔点的关系 由于固体材料的热膨胀与晶体点阵中质点的位能性质有关，而质点的位能性质是由质点间的结合力特性所决定的。 质点间结合力越强，则位阱深而狭，升高同样的温度差Δt，质点振幅增加得较少，故平均位置的位移量增加得较少，因此热膨胀系数较小 物体熔点越高，膨胀系数越小，放置物体熔点越低，膨胀系数越大 固态金属的体热膨胀极限方程： (VTm-V0)/V0 ≈ 6% ~ 6.7%。 即：从0K到熔点，固体体积的变化总量约6%左右 热膨胀和其他性能的关系（2） 2．热膨胀与温度、热容的关系 1）热膨胀与温度的关系 2）热膨胀与热容的关系 热膨胀是因为固体材料受热以后晶格振动加剧而引起的