有机推断专题.pptxVIP

淮安中学2018届高三化学第一轮复习; 感悟真题 总结考点;(2017江苏);(2015江苏);常见考点： 1、物质结构（分子式、官能团、手性碳原子、共线共面问题） 2、反应类型 3、物质性质或物质的鉴别、检验等 （主要考察特征反应） 4、消耗NaOH、Br2、H2等物质的量的问题;(2017江苏);(2016江苏);常见考点： 1、官能团名称 2、反应类型 3、有机推断（推断物质结构简式） 4、限制条件的同分异构体的书写 5、有机合成（合成路线流程图）; 【2018江苏化学考试说明】 （1）知道有机化合物中碳的??键特征，能识别（原为“认识”）手性碳原子。 （2）认识常见有机化合物中的官能团。能用结构简式等方式正确表示简单有机化合物的结构。能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。 （3）了解有机化合物存在同分异构现象（不包括立体异构），能根据给定条件推断有机化合物的同分异构体。 （4）了解加成、取代、消去、加聚和缩聚等有机反应的特点，能判断典型有机反应的类型。 （5）掌握烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点和主要性质。能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。; 有的放矢 个个击破;【重点复习的知识点】 1、有机反应类型 2、有机物的重要特征反应 3、有机物之间的相互转化 4、有机物推断方法 5、有机合成流程图的书写;;;燃烧； 醇或醛的催化氧化； 碳碳双键、叁键、苯的同系物、醇、醛、酚等使高锰酸钾溶液褪色； 含有醛基的物质被银氨溶液、新制氢氧化铜氧化等； ;聚合反应：;练习1、实现下列转化要经过哪些反应类型？ （1）CH3CH2OH→ HO－CH2CH2－OH 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （2）CH3CH2CH2OH →CH3CH(OH)CH3　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 （3）CH2＝CHCH2Cl→CH2＝CHCOOH;;练习3、(2017江苏改编);知识点二：有机物的重要特征反应;3、能与H2反应的结构 4、能与NaOH反应的结构 5、能与FeCl3溶液显色反应 6、与银氨溶液或新制氢氧化铜反应;7、能发生加聚反应的结构 8、能发生缩聚反应的结构 9、消去反应的条件;练习4、（2012江苏改编） 普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图6所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是 A． 能与FeCl3 溶液发生显色反应 B． 能使酸性KMnO4 溶液褪色 C． 能发生加成、取代、消去、缩聚反应 D． 1 mol 该物质最多可与3 mol NaOH 反应 该物质与Br2 1：1反应的产物只有两种 该物质中有6个手性碳原子 ;知识点三：有机物的推断方法;必备知识1、熟悉常见官能团名称、符号的书写；;（1）浓硫酸、加热;10、浓HNO3和浓H2SO4形成的混酸：硝化反应；或硝酸参与的酯化反应。;;（1）能与Na反应;练习5、 D的结构为： 。;练习6、2012江苏 实现D→E的转化中，加入的化合物X能发生银镜反应，X的结构简式为 。 ;G的分子式为C12H14N2O2，经氧化得到H，则G的结构简式为_______;知识点四：有机物之间的转化;【思考与交流】;1、官能团的引入 ①卤素原子：烷烃、芳香烃、酚与X2的取代反应；不饱和烃与X2、HX的加成反应； 醇与HX的取代反应(X＝Cl、Br等)。 ②羟基： 卤代烃及酯的水解反应； 烯烃的加水反应； 醛、酮的还原反应。 ③碳碳双键：卤代烃的消去、醇的消去反应。 ④羧基：醛的氧化反应； 酯的水解反应； 苯的同系物的氧化反应。;2、官能团的消除 ①卤代烃和醇的消去反应； ②酯的水解等。 3、官能团的衍变 ①改变官能团的数目 ②改变官能团的位置 4、官能团的保护 ①酚羟基的保护——生成醚 ②氨基的保护——根据题目提供信息确定 ③碳碳双键的保护——加成HX再消去;练习8、以CH3CH2OH为原料，如何制取HOCH2CH2OH，请写出流程图;;;;知识点五：有机合成;练习13、;【解题方法归纳】;练习14、;练习15、;练习16、;专项训练（二）11题;专项训练（二）12题