湖库藻类监测.pptxVIP

水域环境调查与监测——湖库浮游植物（藻类）的监测;目 录;一、藻类监测的目的意义;二、藻类的主要类群及生物学;淡水藻类的主要门类;淡水浮游藻类门检索表;藻类是反映水体环境质量的重要指标，有些藻类还是重要的指示生物 根据水体中藻类的种类组成和数量及其变动，可以了解水质现状和变动趋势。 如蓝藻、绿藻； 如鼓藻、甲藻；葡萄藻等。 所以开展水质监测和水环境评价时都应开展藻类监测;;藻类数量通常也用叶绿素a的量来代替。因为所有的藻类体内都含有叶绿素a，通常认为，藻类数量越多，叶绿素a含量越高。 因此可通过监测水体中的藻类叶绿素a含量来间接地反映水体中的藻类数量（生物量），可用一个系数来加以换算：叶绿素a含量为藻类生物量的0.3%。;藻类常见种和优势种 蓝藻：低氮磷比，富营养化； 绿藻：高氮磷比，各种水体常见； 硅藻：高氮磷比，高硅含量，各种水体常见 优势种 贫营养型：多数锥囊藻、大多数鼓藻 中营养型：硅藻居多，如脆杆藻、小环藻等 富营养型：蓝藻（微囊藻、鱼腥藻、束丝藻）;;三、常用工具与仪器设备;浮游植物定量样品——采水器;;叶绿素抽滤装置;浮游植物 定量计数板;四、常规步骤与方法;另外，采样点的设置也和调查目的有一定的关系。 通常水质监测的采样点，应尽可能覆盖每一种水域类型，如进水口、出水口、湖心区、沿岸带、水草区、湖湾，对水库而言，应在上、中、下游各设采样点； 用于生态学研究的，有时采样点就可以少些。如在国外经常可见在一个湖泊/水库中只设1个采样点，中科院武汉水生所在东湖也只有2个点。;采样水层的确定 水深2米，水面下0.5m采1个水样即可； 水深2~3m，再增加一个底层（离底部约0.5m）采水层； 水深3~5m，再增加一个中间水层； 水深超过5m，可每0.5~1m设1个采样水层。;深水湖泊/水库： 在补偿深度以上水层采样； 补偿深度： 水层确定办法：表层（水面下0.5m）、半透明度、透明度、1.5倍透明度、2倍透明度缺点：水层不确定，不便于横向和纵向比较 或者：0.5、2、4、6、8、10等。;2、水样采集与固定 定性：用浮游生物网按“∞”型捞取。 缺点：只有表层的藻类。 具体现场方法和步骤： 清洗浮游生物网，关闭网头开关。 把浮游生物网放在0.5m水深处作横8字形来回拖动。注意不要有气泡，转弯处要圆滑，3-5min后起网。 用60ml塑料瓶收集所有在网头的浮游生物，加2-3ml的福尔马林液固定，带回实验室， 参照有关资料进行分类鉴定记录在本子上。; 定量：用采水器采水样1升，装入1升塑料瓶，立即加入10~15ml鲁哥氏溶液（试剂）固定。 混合水样：不要求了解藻类垂直分布时，可采集混合水样，即将上、（中、）下水样倒入水桶中，混合均匀后取1升水装入浮游植物采样瓶中，加固定剂。 测定叶绿素的水样，不加固定剂。最好在野外置于避光处保存。;鲁哥氏碘液，也称鲁哥氏溶液，鲁哥试剂，是碘和碘化钾的水溶液；配置方法：称取6g碘化钾（KI）溶于少量水中（10-20mL），待其完全溶解后，加入4g碘（I2）充分摇动，待碘完全溶解后定容到100mL即配成鲁哥氏液。;3、水样带回实验室后的处理：沉淀浓缩 将野外采集并现场已固定的浮游植物水样（1升）倒入水样沉淀器（如右下图），静置24小时以上，确保水体中的藻类全部沉淀到底部。 取沉淀器里的表层水样进行镜鉴，无藻类等发现时，可将表层水样用虹吸法缓缓地吸出，一定要注意，吸出上层水的过程中切不可搅动整个沉淀器，否则使沉淀藻类出现重新上浮的现象，就要将已吸出的水样倒回到沉淀器，进行重新沉淀。 水样浓缩至30ml后留待镜鉴。;4、镜鉴 先定性标本，后定量。 藻类鉴别：先初步确定大类，然后再根据相关藻类查阅图谱； 处于不同角度的藻类形态会变得难以确认，因此通过定性标本的观察，建立对藻类处于不同面的充分认识。观察定性标本，可以轻轻推动盖玻片，使藻类也能随着转动，这样就便于辨认。定性标本看多了后，就会建立起对藻类的充分了解，再看定量标本就容易了。;5、定量样本的计数 将浓缩沉淀后水样充分摇匀后，立即用0.1ml吸量管吸出0.1ml样品，注入0.1ml计数框内（计数框的表面积最好是20×20㎜2），小心盖上盖玻片（22×22㎜2），在盖盖玻片时，要求计数框内没有气泡，样品不溢出计数框。然后在10×40或16×40倍显微镜下计数。即在400－600倍显微镜下计数。每瓶标本计数两片取其平均值，每片大约计算50～100个视野，但视野数可按浮游植物的多少而酌情增减，如平均每个视野不超过1～2个时，要数200个视野以上，如果平均每个视野有5～6个时要数100个视野，如果平均每个视野有十几个时数50个视野就可以了。同一样品的两片计算结果和平均数之差如不大